| 摘要 |
Спосіб визначення наявності або відсутності вставленої нуклеотидної послідовності в визначеному сайті вставки в об’ємному зразку нуклеїнової кислоти зі щонайменше 100 організмів включає приведення зразка нуклеїнової кислоти в контакт з прямим праймером, здатним зв'язуватися з нуклеїновою кислотою вище сайту вставки, з першим зворотним праймером, здатним зв′язуватися з вставленою нуклеотидною послідовністю і другим зворотним праймером, здатним зв'язуватися з нуклеїновою кислотою нижче сайту вставки; праймери застосовують для ампліфікації нуклеїнових кислот між праймерами; здійснюють аналіз ампліфікованих нуклеїнових кислот для визначення присутності або відсутності вставленої нуклеотидної послідовності в зразку нуклеїнової кислоти. Спосіб може бути здійснено в межах однієї реакції або з розділенням досліджуваного зразка на щонайменше 2 частини.Спосіб використовують для визначення зиготності, для визначення домішки події вставки в зразку, як індикатор наявності/відсутності в об'ємному зразку додаткової події вставки. |
