| 主权项 |
1﹒用来吸收蛋白质流体之高分子组合物,其 为血胀性、一般非血溶性的并具有重复单 元,该高分子组合物包括侧中和羧基和侧 羧基,其特性在于侧中和羧基对侧羧基比 率在1:9到9:11之范围内,至少20% 莫耳之重复单元包括一侧中和羧基或一侧 羧基,且至少50%之侧中和羧基已与钾或 锂硷中和。 2﹒根据申请专利范围第1项之高分子组合物 ,其中该高分子组合物择自包含下列化合 物之族中聚羧酸、聚羧酸酐、羧酸或羧酸 酐之共聚物,及天然高分子衍生物。 3﹒根据申请专利范围第2项之高分子组合物 ,其中该高分子组合物是聚丙烯酸。 4﹒根据申请专利范围第1项之高分子组合物 ,其中该高分子组合物更进一步特征在于 当与一种具有相同组合但有一侧中和羧基 对侧羧基比率在1:9到9:11之范围外 ,其中至少50%之中和羧基己与钠硷中和 之血胀性、一般非血溶性高分子组合物比 较时,有一改良之6分钟牛血吸收容量或 60分钟牛血吸收容量。 5﹒根据申请专利范围第4项之高分子组合物 ,其中该高分子组合物具有6分钟或60分 钟牛血吸收容量,至少比与其比校之高分 子组合物高25%。 6﹒根据申请专利范围第1项之高分子组合物 ,其中该高分子组合物是以非结块、固体 子千形成。 7﹒根据申请专利范围第6项之高分子组合物 ,其中该高分子粒子具有在150到300微 米范围内之平均最大截面积因次。 8﹒根据申请专利范围第1项之高分子组合物 ,其中至少80%之测中和羧基已被钾或锂 硷中和。 9﹒根据申请专利范围第8项之高分子组合物 ,其中至少95%之侧中和羧基已被却或锂 硷中和。 10﹒根据申请专利范围第9项之高分子组合 物,其中侧中和羧基对侧羧基比率是在1 3到9:11之范围内。 11﹒根据申请专利范围第1项之高分子组合 物,其中该高分组合是交叉连联的。 12﹒根据申请专利范围第1项之高分子组合 物,其中至少50%莫耳之重复单元包括一 侧中和羧基或侧羧基。 13﹒根据申请专利范围第1项之高分子组合 物,其中至少90莫耳%之重复单元包括一 侧中和羧酸或侧羧基。 14﹒一种血胀性、一般非血溶性具有重复单 元之高分子组合物,该高分子组合物包括 侧中和羧基和侧羧基,特征在于侧中和羧 基对侧羧基比率是在1:3到9:11之范 围内,至少90%莫耳之重复单元包括一侧 中和羧基或一侧羧基,且至少80%之侧中 和羧基已被钾或锂硷中和过。 15﹒根据申请专利范围第14项之高分子组合 物,其中该高分子组合更进一步特征在于 当与具有相同组合但侧中和捘基对侧羧基 比率是在1:9到9:11之范围外,或其 中50%之中和羧基已被钠硷中和之血胀性 一般外血溶性之高分子组合比较时,该 高分子组合具有一改良性之6分钟牛血吸 收容量或60分钟牛血吸收容量。 16﹒一种血胀性、一般非血溶性高分子组合 一物色括: 至少大约20%莫耳之聚合含羧基单体,以 及一种交联试剂,该高分子组合特征在于 其具有在10到45%莫耳之羧基范围内之中 和程度,其中50%之中和羧基已被钾或锂 硷中和。 17﹒根据申请专利范围第16项之高分子组合 物,其中该含羧基单体择自包含烯类未饱 和酸和包含一个碳对碳双键和连结之盐单 体酸酐。 18﹒根据申请专利范围第17项之高分子组合 物,其中该含羧基单体是丙烯酸。 19﹒根据申请专利范围第16项之高分子组合 物,其中该高分子组合当与一具有相同组 合但具有一在10到45%莫耳范围外之中和 程度或其中50%之中和羧基已被钠中和之 血胀性,一般之非血溶性高分子组合物之 比较时,其具有一改良性之6分钟牛血吸 收容量或60分钟牛血吸收容量。 20﹒根据申请专利范围第19项之高分子组合 物,其中该高分子组合具有6分钟或60分 钟牛血吸收容量,至少比与其比较之高分 子组合物高25%。 21﹒根据申请专利范围第16项之高分子组合 物,其中该高分子组合是以非结块、固体 粒子形式存在。 22﹒根据申请专利范围第21项之高分子组合 物,其中该高分子组合具有一在150到 300微米范围内之平均最大截面积因次。 23﹒根据申请专利范围第16项之高分子组合 物,其中至少80%之该中和羧基已被钾或 锂硷中和。 24﹒根据申请专利范围第23项之高分子组合 物,其中至少95%之该中和羧基已被钾或 锂硷中和。 25﹒根据申请专利范围第16项之高分子组合 物,其中该高分子组合物包括至少50%莫 耳之聚合含羧基单体。 26﹒根据申请专利范围第25项之高分子组合 物,其中该高分子组合物包括至少90%莫 耳之聚合合羧基单体。 27 ﹒一种血胀性、一般之非血溶性高分子组 合物,该组合包括: 至少50%莫耳之聚合丙烯酸单体;以及 一交联试剂;该高分子组合物特征在于其 具有14克/克之6分钟牛血吸收容量,40 克/克60分钟牛血吸收容量,和在10和45 %莫耳羧基间之中和程度,其中至少80% 之中和羧基已被钾或锂中和。 28﹒用来吸收人体蛋白质流体之吸收产品, 让产品包括: 一外层不渗漏盖子; 面对相对之外盖,且置一人体边衬且适于 接触穿者皮膏;以及 一位于其间之吸收结构,该吸收结构包括 一血胀性, 一般之非血溶性高分子组合物包括: 至少20%莫耳之聚合含羧基单体;以及 一交联试剂;该高分子组合物特征在于其 具有在10到45%莫耳羧基范围内之中和程 度、且其中至少50%之中和羧基已被钾或 锂硷中和。 29﹒根据申请专利范围第28项之吸收产品, 其中该吸收结构更进一步包括该高分组合 物以固体、非结块个别粒子形式分布于吸 收纤维基质上。 30﹒根据申请专利范围第28项之吸收产品, 其中该吸收纤维基质包括一纤维素纤维和 溶吹合成聚合纤维之混合物。 31﹒根据申请专利范围第28项之吸收产品, 其中该含羧基单体择自包括丙烯酸,甲丙 烯酸,以及其混合物。 32﹒根据申请专利范围第31项之吸收产品, 其中含羧基单体是丙烯酸。 33﹒根据申请专利范围第32项之吸收产品, 其中高分子组合物在25莫耳%到45莫耳% 范围内之中和程度。 34﹒根据申请专利范围第28项之吸收产品, 其中该高分子组合具有至少14克/克之6 分钟牛血吸收容量。 35﹒根据申请专利范围第28项之吸收产品, 其中该高分子组合具有至少40克/克之60 分钟牛血吸收容量。 36﹒根据申请专利范围第28项之吸收产品, 其中该高分子组合当与具有相同组合但在 10到45%莫耳羧基范围外之中和程度,或 其中至少50%中和羧基已被钠硷中和之血 胀性,一般之非血溶性高分子组合物之比 较时,其具有一改良之6分钟牛血吸收容 量和─60分钟牛血吸收容量。 37﹒根据申请专利范围第36项之吸收产品, 其中该高分子组合具有一至少比与其比较 之高分子组合物高25%之6分钟牛血吸收 容量及─60分钟牛血吸收容量。图示简单说明: 第1图系表格1所列资料之图式说明 ,其中显示中和程度对血液和盐水吸收性 的影响。 第2图系表格2所列资料之图式说明 ,其中显示钠锂钾对血液吸收性之影响。 第3图系表格3所列资料之图式说明 ,其中显示甲基丙烯酸与丙烯酸之血液吸 收性。 第4图系表格4所列资料之图式说明 ,其中显示交联试剂的血液吸收性。 |
