| 主权项 |
1.一种自水溶液内使-L-丁胺二醯基-L-苯基丙胺酸甲酯晶析的方法,系藉进行冷却,同时避免晶析系统中之湍动,其中晶析在至少0.1重量%之C3-8酮之存在下,伴着冷却至不低于10℃之温度下进行,对每一个别的酮选择酮之量及温度,以使在晶析开始时呈现均匀之溶剂系统且得--L-丁胺二醯基-L-苯基丙胺酸甲酯晶体之开放的可排出网络。2.如申请专利范围第1项之方法,其中至少30重量%之在晶析后所存在之母液藉重力而自所得--L-丁胺二醯基-L-苯基丙胺酸甲酯晶体之开放的可排出网络内除去。3.如申请专利范围第2项之方法,其中另外之一惰性气体通过所得之晶体结构。4.如申请专利范围第3项之方法,其中该惰性气体系在60-100℃之高温。5.如申请专利范围第2至4项中任一项之方法,其中此处理是在减压下进行。6.如申请专利范围第1或2项之方法,其中该水溶液(-L-丁胺二醯基-L-苯基丙胺酸甲酯欲自该水溶液晶析)之温度在晶析开始前至少为40℃,且溶液含含有至少2.5重量%之-L-丁胺二醯基-L-苯基丙胺酸甲酯。7.如申请专利范围第1或2项之方法,其中该水溶液之pH値是在3.5至6.5之范围内。8.如申请专利范围第7项之方法,其中该水溶液之pH値近于5.2。9.如申请专利范围第1或2项之方法,其中发生传导冷却,直至达到15至30℃范围之温度。10.如申请专利范围第1或2项之方法,其中传导冷却在晶析已开始后进行至少15分钟。11.如申请专利范围第1或2项之方法,其中酮类择自2-丙酮,2-丁酮,甲基异丁酮及2,5-己二酮。12.如申请专利范围第11项之方法,其中基于总晶析系统重量,酮类是丙酮,其量是1.0至20.0重量%,或甲基异丁酮,其量是0.1至2.0重量%。13.如申请专利范围第1或2项之方法,其中在晶析开始前添加至少0.1重量%之酮(基于总晶析系统重量)。14.如申请专利范围第1或2项之方法,其中在至少30重量%之母液已被排出后,所得网络进一步被冷却至0℃或以上之温度。15.如申请专利范围第1或2项之方法,其中所收集之母液被冷却以藉晶析而回收另外之-L-丁胺二醯基-L-苯基丙胺酸甲酯,且藉此由母液所得之阿斯巴甜晶体循环至欲用于如申请专利范围第1项之方法中之溶液。 |
