发明名称 新颖 唑 酮衍生物之制法
摘要
申请公布号 TW061631 申请公布日期 1984.10.01
申请号 TW073100065 申请日期 1984.01.09
申请人 田边制药股份有限公司 发明人 大稻丰生;山田义久;井上一三;石田柳一 等5人
分类号 A61K31/505;C07D239/80 主分类号 A61K31/505
代理机构 代理人 郑自添 台北巿敦化南路二段七十七号八楼
主权项 1﹒如下式唑酮衍生物或其制药容许酸加 成盐之制法式中R为c1─4烷基,C1 ─4烷氧基或卤素,此制法乃将如下式化 合物还原式中R同上,及必要时将生成物 转变成其酸加成盐。 2﹒如下式唑酮衍生物或其制药容许酸加 成盐之制法 式中R为C1─4烷基,C 1─4烷氧基或卤素,此制法乃包括如下 步骤,将如下式化合物式中R同上,与如 下式氟乙酸或其反应性衍生物缩合而得如 下式化合物式中R同上,令此化合物(I V)予以分子内环化,而得如下式化合物 式中R同上,然后将化合物(V)还原, 及必要时将生成物转变成其制药容许酸加 成盐。 3﹒依请求专利部份第1或2项之制法,其中 R为甲基,甲氧基,氟,氯或溴而在苯环 之3位,4位或5位。 4﹒依请求专利部份第1或2项之制法,其中 R为甲基,氟或氯而在苯基之3位,4位 或5位。 5﹒依请求专利部份第1-4项之制法,以制 造2─氟甲基─3─(2─甲基─4─氯 苯基)─6─胺基─4(3H)─唑 酮或其制药容许酸加成盐。
地址 日本
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