| 主权项 |
1.制备下式所示之化合物 式中,J示 n为O,1或2; w为O或s; w1 为o或s; R为H或CH3; R1为H,F,Cl,Br,CH3 ,OCH3 ,CF3 ,SCH3 或" OCF2H; R2为H或C1-C4 烷基; R3 及R4 可各为H,C,一C,烷 基,Cl或Br; R5 为H或CH3; R6为H或CH3; R7 为H或CH3; A为 X为CH3 ,OCH3,OCH2CH3 , Cl,P,Br,OCF2H,CH2F 或CF3; Y为H,CH3 ,OCH3,OC2H5, CH2OCH3 ,HH2 ,HCH3, N(CH3)2,C2H5 ,CF3 , SCH3 ,OCH2CH=CH2, OCH20=CH,OCH2CF3 ,CN N3 ,OCH2CH2OCH3 , CH2SCH3,CR6 (QCH3)2 , CR6 (QCH2CH3),或QCF2T, 其中Q为O或S,而 T为H,CHClF,CHBrF或 CHFCF3; Z为CH,N,CCH3 ,CC2H5 , CCl或CBr; Y1为O或CH2; X1为CH3 ,OCH3 ,Oc2H5或 OCF2H; X2为CH3 ,C2H5 或CH2CF3; Y2为OCH3 ,OC2H5,SCH3 , SC2H5 ,CH3 或CH2CH3; X3为CH3 或OCH3; 但 a)当W为S时,则R为H,A为 Z为CH或N,而Y为CH3 , OCH3 ,OC2H5,CH2OCH3 ,C2H5,CF3 ,SCH3 , OCH2CH=CH2, OCH2C=CH,OCH2CF3 , OCH2OH2OCH3 CH(OCH3)2 或 b)R3 及R4 之碳原子总数乃小于 或等于4; c)当X为Cl,F或Br时,则Z 为CH,而Y为OCH3 , OC2H5 ,NH2'NHCH3, N(CH3)2或OCF2H; d)当R5为CH3 时,则n为O; e)当J为J24时,则R4 及R5 不 皆为H,且R4 不为Cl或Br ,及其农药上适宜之盐类的一种 方法, 此方法乃为:令式Ⅱ之磺醯异氰酸盐 (W=O)或磺醯异硫氰酸盐(W= S) 其中j 及w已于前述及;与式Ⅲ之适 当的杂环胺 于25℃至100℃之温度下,于非质 子性,惰性溶剂中起反应。2.依据请求专利部份第1 .项之方法,依 此方法,6一氯基-N一[(4,6 -二甲氧基嘧碇-2-基)胺碳基] 一3,4-二氢-3-甲基一1-合 氧基-lH-2-苯基毗喃-8-磺 醯胺乃告制得。3.依据请求专利部份第1.项之方法 ,依 此方法,2一丁基-2,3-二氢- N-[(4- 甲氧基-6-甲基嘧啶 -2-基)胺羰基]-1,2-苯并 异 唑-7-磺酝胺--1,1-二氧 化物乃告制得。4.依据请求专利部份第1.项之方法 ,依 此方法,2一丁基一2,3-二氢一 N-[4- (4.6- 二甲氧基嘧啶 -2-基)-胺碳基]一1.2一苯 并异 唑一7-磺酝按一1,1-二 氧化物乃告制得。5.依据请求专利部份第1.项之方 法,依 此方法,N-[(4一氯基-6一甲 氧基嘧碇一2-基)胺叛基]一2, 3一二氢-2-丙基-1,2-苯并 异 唑-7-磺酝胺一1.1一二氧 化物乃告制得。 |
