发明名称 唑 二酮类及╳啶并嘧啶二酮类化合物,以及含彼之药学组成物
摘要
申请公布号 TW106890 申请公布日期 1989.01.01
申请号 TW076104602 申请日期 1987.08.05
申请人 辉瑞股份有限公司 发明人 约翰.亚当.罗三世
分类号 A61K31/495;C07D239/96;C07D487/04 主分类号 A61K31/495
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1﹒下式之化合物或其制药上可接受性酸加成 盐,其中R1为氢,1至3个碳原子之烷 基,环戊基甲基,环己基甲基,原冰片基 ,[102,2,2]二环辛基甲基,或 基,而基中之苯基可任被卤素,三氟 甲基,硝基,羧基或CO2M(其中M为 制药上可接受性阳离子)所取代;Y为羧 基,烷酯基(其中之烷氧基乃具有1至6 个碳原子),苯酯基,羧醯胺基,N─烷 基羧醯胺基(其中之烷基乃含有1至6个 碳原子)或CO2M(其中之M如上所述 )。Z为N或CH,但当Z为CH时,则 R1需为基,且当Z为CH时,则Y亦 可为任被1至3个碳原子之烷基或基所 取代之四唑。 2﹒根据申请专利范围第1项之化合物,其中 ,R1为基,Z为N或CH,且Y为N 一甲基羧醯胺基。 3﹒根据申请专利范围第1项之化合物,其中 ,R1为基,Z为N或CH且Y为甲酯 基。 4﹒具有抗抑郁效力之组成物,其包括有效治 疗抑郁或发炎之量之申请专利范围第1项 化合物,乃制药上可接受性载体。 5﹒根据申请专利范围第4项之组成物,其中 ,R1为基,为N或CH,且Y为N─ 甲基羧醯胺基。 6﹒根据申请专利范围第4项之组成物,其中 ,R1为基,Z为N或CH,且Y甲酯基 。
地址 美国