一种CRISPR‑Cas9系统及其用于治疗乳腺癌疾病的应用

摘要

本发明提供了一种CRISPR‑Cas9系统及其用于治疗乳腺癌疾病的应用，其中提供了多个sgRNA可以实现RecQL4基因的高效敲除。相比于ZFNs和TALENs的复杂表达结构，siRNA的使用复杂以及效率低下，CRISPR‑Cas9系统中的Cas9表达结构是固定不变的，针对不同基因只需要将的识别序列插入sgRNA表达结构中即可完成系统组建，操作简单，成本低，适用于大规模的哺乳动物基因打靶工作。

主权项

用于CRISPR‑Cas9特异性敲除的人RecQL4基因，其序列如SEQ ID NO：1所示。