| 主权项 |
1.一种供治疗患有初期肾上腺不足之患者的药学组成物,其包含有效量之去氢表雄素酮。2.如申请专利范围第1项的药学组成物,其中该去氢表雄素酮的投服剂量为约0.25mg/kg至约2.0mg/kg。3.如申请专利范围第1项的药学组成物,其中该去氢表雄素酮的投服剂量为50mg。4.如申请专利范围第1项的药学组成物,其还包含皮质类固醇。5.如申请专利范围第4项的药学组成物,其中该皮质类固醇系选自类皮质糖及矿物皮质酮。6.一种供冶疗患有继丘脑下部及/或脑下腺体官能不全症所续发之肾衰竭症状的患者的药学组成物,其包含有效量之去氢表雄素酮。7.如申请专利范围第6项的药学组成物,其中该去氢表雄素酮的投服剂量为约0.05mg/kg至约0.5mg/kg。8.如申请专利范围第6项的药学组成物,其中该去氢表雄素酮的投服剂量为50mg。9.如申请专利范围第6项的药学组成物,其还包含皮质类固醇。10.如申请专利范围第9项的药学组成物,其中该皮质类固醇系选自类皮质糖及矿物皮质酮。11.一种供治疗患有因后天人类免疫不全症状群(AIDS)所引起之肾上腺不足的患者的药学组成物,其包含有效量之去氢表雄素酮。12.如申请专利范围第11项的药学组成物,其中该去氢表雄素酮的投服剂量为约0.05mg/kg至约0.5mg/kg。13.如申请专利范围第11项的药学组成物,其中该去氢表雄素酮的投服剂量为50mg。14.如申请专利范围第11项的药学组成物,其还包含皮质类固醇。15.如申请专利范围第14在项的药学组成物,其中该皮质类固醇系选自类皮质糖及矿物皮质酮。图式简单说明:第一图系显示两个阿狄系氏症患者在每晚经口投服DHEA(50mg)或安慰剂12个星期后之血清DS量的变化情形。第二图显示在12个星期间服用DHEA(50mg/天)之患者相对于服用安慰剂之患者在自我评估疲劳度上的差异。第三图显示在12个星期间,服用DHEA(50mg/天)之患者对照于服用安慰剂之患者的能力(以视觉类比度标测量者)。第四图显示在六个月期间,服用DHEA(50mg/天)之患阿狄孙氏症患者对照于服用安慰剂之患者在似胰岛素生长因子-I(IGF-I)量上的增加。(正常値25020mg/ml)。 |
