| 摘要 |
On propose un type de système de distribution de rédox ou de produits chimiques, du type à sel dihydropyridine$(1,7)$pyridinium pour l'administration au cerveau et à d'autres organes d'un radionucléide, spécifique au site et/ou à site préférentiel. Un agent de chélation, capable d'effectuer la chélation avec un radionucléide et possédant un groupe réactif d'hydroxyle, carboxyle, amino, amide ou imide, peut être couplé à une moitié porteuse comprenant un noyau de sel dihydropyridine $(1,7)$pyridinium et ensuite complexé avec un radionucléide pour créer un nouveau produit radiopharmaceutique, qui sous sa forme dihydropyridine lipoïdale pénètre la barrière BBB (barrière sang-cerveau) et permet des concentrations de radionucléides plus élevées dans le cerveau, en particulier étant donné que l'oxydation de la moitié dihydropyrine iota vivo) en sel pyridinium ionique ralentit son élimination du cerveau, tout en accélérant son élimination de la circulation générale. Ce système d'administration de radionucléides est bien adapté à des utilisations en scintigraphie et dans des techniques radiographiques semblables. |
