| 主权项 |
1﹒于水性环境下控制硫酸盐还原菌之方法,此方法包括:(a)自环境中取得样品,并经选择使环境中之微生物尽量包括在其中,接着制备成溶菌液使得经由还原硫酸盐可为菌体利用以取得能量之酵素可被释出,(b)在反应条件下,将至少一部份之溶菌液与酵素之抗体接触以进行体一酵素间之反应,(C)侦测酵素与抗体任何反应产物之存在,如此可决定硫酸盐还原菌之存在,而且(d)对于硫酸盐还原菌存在之反映,将可拮抗该菌之有效剂量杀菌或制菌剂加于含水环境中,如此可将被侦测到之硫酸盐还原加以杀死或抑制其生长。2﹒根据申请专利范围第1项之改良方法,其中(a)步骤包括:(e)溶解任何硫酸还原菌,如此可自该菌细胞壁内将腺5'─磷酸硫酸盐还原(APS还原)释出至水性液体中;其中(b)步骤包括:将水性液体中任何还原(f)与APS还原之抗体反应,该抗体系链结至固相支持物上,其制得则是由:(g)将来自硫酸盐还原菌,且己经过纯化不含其他蛋白质之APS还原,注射入具有免疫系统之有机体中,接着(h)再自此有机体中回收APS还原之抗体其中(c)步骤包括:反应产物之存在可由下列加以侦测(i)将抗体APS还还原接触,该与可经由呈色而极易被确认之蛋白质材质共形成;(j)加入作用物而使经由含蛋白质材质与A─PS还原及连接至固相载体上之抗体间反应所形成之任何错合物均呈色出来,以及(k)除去任何未经错合及连接至固相支持物上之任何颜色:B在步骤(d)中:藉着将杀菌剂引入含水环境中可杀死其中之硫酸盐还原菌。3﹒根据申请专利范围第2项之改良方法,其特征在其硫酸盐还原菌可被控制之含水环境是在穿过含烃类之地下岩层之钻孔中或就在岩层本身。4﹒根据申请专利范围第3项之改良方法,其特征在于可决定含水环境中硫酸盐还原菌之量,而且因此可决定所应用之杀菌之数量。5﹒根据申请专利范围第4项之改良方法,其中步骤(a),(b)及(c)于步骤(d)后再重覆一次。6﹒在含水环境下侦测硫酸盐还原菌之方法,此方法包括:(a)自环境中取得样品,并经选择使环境中之微生物尽量包括在其中,接着制备成溶菌液,使得经由硫酸盐还原作用可为菌体利用以取得能量之酵素可释出;(b)在反应条下,将至少一部份之溶菌液与酵素之抗体接触以进行抗体一酵素间之反应,且(c)侦测酵素与抗体任何反应物之存在,如此可决定硫酸盐还原菌之存在。7﹒根据申请专利范围第6项之方法,其中(─a)步骤包括:(d)溶解任何硫酸盐还原菌,如此可自该菌细胞壁内将腺5'─磷酸硫酸盐还盐还原(APS还原)释出至含水液体中。8﹒根据申请专利范围第7项之方法,其中(─b)步骤包括:将水性液体中之任何还原(e)与APS还原之抗体反应,该抗体系链结至固相支持物上,其制得则是由:(f)由将来自硫酸盐原菌,且已经过纯化不含其他蛋白质之APS还原,注射入具有免疫系统之有机体中,接着(g)再自此有机体中回收APS还原之抗体其中(C)步骤包括:(h)将抗体与APS还原接触,该与可緀由呈色而言极易被确认之蛋白质材质共形成,(i)加入作用物而使经由含蛋白质材料与A─PS还原及连接至固相载体上之抗体间反应所形成之任何错合物均呈色出来,以及(j)除去任何未经错合及连接至受质上之任何颜色。9﹒根据申请专利范围第8项之方法,其特征在于其硫酸盐还原菌被侦测之含水环境是在穿过含烃类之地下岩层之钻孔中或就在岩层本身。10﹒根据申请专利范围第7项之方法,其特征在于可决定出含水环境中硫酸盐还原菌之量。11﹒根据申请专利范围第8项之方法,其中APS还原系分离自脱硫弧菌,具免疫系统之有机体为兔子,蛋白质系共轭至过氧化之抗一兔子1gG,错合物颜色之展开系经由过氧化受质,APS还原之抗体是链结自由有机聚合之骨架所形成的表面融合聚合物上。12﹒根据申请专利范围第8项之方法,其中APS还原之抗体条链结于可与抗体结合之固相支特物上,此支持物含有形于一有机聚合骨架之表面融合聚合物。13﹒根据申请专利范围第8项之方法,其特征在于APS还原之抗体是将分离自脱硫弧菌之APS还原注射之兔子中而得,接着自兔子中回收APS还原抗体,其中抗体系链至可结合抗体之固相支持物上,其中的抗体一APS还原反应产物与含有APS还原抗体之蛋白质材质反应,而其中错合物之颜色系藉由辣根过氧化或硷性磷酸展开。14﹒根据申请专利范围第13项之方法,其中APS还原抗体是共轭至辣根过氧化或硷性磷酸上,而其中固相支持物含有聚苯乙烯,在其上则为具有许多抗体链结位置之表面融和的异丁烯酸缩水甘油酯。15﹒可处理具有分析物之试验流体之容器,此容器含有:具有入口之容器以及,置于容器中之捕获作用物,其特征在于:捕获作用物中含有APS还原之抗体,其来源系将自硫酸盐还原菌还原菌分离之APS还原先纯化至不含有其他蛋白质,再注射入具免疫系统之有机体内,并自有机体中回收APS还原之抗体。16﹒根据申请专利范围第15项之容器,其特征在于此APS还原抗体系链结至可结合抗体之固相支持物上。17﹒根据申请专利范围第15项之容器,其特征在于容器之内部体积超过试验流体之体积约2个因数,该容器经成形具有一个球状部份以及通至入口的一条延伸的通道,在通道及球状部份之间配置多孔滞留物,该容器是可收缩的,而且通道及球状部份之内部体积均超过试验流体之体积。18﹒根据申请专利范围第16项之容器,其特征在于其中的抗体来源系将自脱硫弧菌分离出之APS还原注射入兔子中再自兔子中回收APS还原之抗体,而且其中的固相支持物含有聚苯乙烯,在其上则为具有许多抗体链结位置之表面融和的异丁烯酸缩水甘油酯。19﹒一种系统用以处理配置以一只流体容器中之样品,此容器具有一个开口端以及欲处理之分析物,以及接于固相支持物之捕获作用物,该系统包括接受分析至捕获作用物之工具;其特征在于:此捕获作用物是APS还原之抗体,其来源自:由硫酸盐还原菌分离之APS还原先纯化至不含有其他蛋白质,再注射入具免疫系统之有机体内,并自此有机体中固收APS还原之抗体。20﹒一种系统用以处理配置于一只流体容器中之样品,此容器具有一个开口端以及欲处理之分析物,以及接于固相支持物之捕获作用物,该系统接受分析物至捕获作用物之工具,此外尚包括界定一个封闭室之歧管之及可与该室相通的第一及第二入口,放音流体容器之开口端于流体中而与第一入口相通之工具,及可选择性将气体、真空、作用物及洗液自室中引入及移出之工具,因此经由这些物质穿过第二入口可达成捕获作用物及分析物间之快速交互作用,如此可有效地洗涤捕获作用物以及收集分析物,其特征在于由硫酸盐还原菌分离之APS还原先纯化至不含有其他蛋白质,再将之注射入具有免疫系统之有机体内,且再自此有机体中回收APS还原之抗体。图示简单说明图1是依据本发明所装置的多入口处理机之部份结构图示;图2是依据本发明一个实例,可与图1之系统合用所装置之容器,其部份斜面剖示图;图3是可用于图1系统另一种容器之剖示图;图4仍是可用于图1系统的另一种容器剖示图;图5仍是可用于图1系统的另一种容器之部份斜面剖示图。图6是由电脑所控制方法之流程图,利用此方法可将复杂的试验于图1系统上进行;图7是可用于本发明系统上,另一种装置机型之部份斜面剖示图;图8是依据本发明另一实例所装置,可分离复合混合物中各成分之多入口处理机,其部分结构图示;以及图9是本发明经改装可适用于微量盘之系统,具部份斜面剖示图。 |
