| 主权项 |
1.一种起泡粒状物,其系由下列两成分组成:80-95%重量固体水溶性酸性物质的混合物,系选自丁二酸,二经丁二酸,己二酸及2一羟基丙立酸之多元酸,和碳酸钾及/或碳酸氢钾;该混合物含有0.5至1.5当量的水溶性酸性物质/每当量碳酸钾及/或碳酸氢钾,及5-20%重量之可结合水且具有颗粒尺寸5至50m之细粉状物质,该物质系选自极高分散性之矽酸,内表面积依BET测定为50至800公尺2/克之不定形式结晶状的硅酸铝;其中具高分散性的硅酸系经沈淀或热解过的硅酸,其附聚大小为5至50微米,依BET测得的表面积为200至500平方公尺/克。2.如申请专利范围第1项的起泡粒状物,其中的固状水溶性酸性物质为2-羟基丙三酸。3.如申请专利范围第1项的起泡粒状物,其中每当量的碳酸钾及/或碳酸氢钾需加0.8至1.2当量的固状水溶性酸性物质。4.如申请专利范围第3项的起泡粒状物,其中每当量的碳酸钾及/或碳酸氢钾需加1.0至1.2当量的固状水溶性酸性物质。5.如申请专利范围第1项的起泡粒状物,其中做为可与水结合之细分状物质为硅酸铝,可含5至30重量% 的A12O3及70至95重量%的SiO2,孔体积为0.1至3公分3/克,颗粒大小为5至50微米,较佳为8至25微米。6.如申请专利范围第1项的起泡粒状物,其中的结晶状硅酸铝为8至25微米大小的天然或合成沸石。7.如申请专利范围第1项的起泡粒状物,其中包含做为管柱色层分析的氧化铝。8.如申请专利范围第1项的起泡粒状物,其中的粘土矿为斑脱岩,蒙脱石及铝土矿。9.如申请专利范围第1项的起泡粒状物,其中可与水结合之细分状物质需含少于5重量%的水。10.如申请专利范围第9项的起泡粒状物,其中可与水结合之细分状物质需含少于3重量%水。11.如申请专利范围第1项的起泡粒状物,其中含5至10重量%可与水结合且呈细粉状之细分状物质。12.如申请专利范围第1项的起泡粒状物,其中的颗粒大小可大至1毫米。13.一种制备如申请专利范围第1至12项任一项互粿泡粒状物的方法,其中包括将5-20%重量之可结合求且具有颗粒尺寸5至50m之细粉状物质(该物质系选自极高分散性之矽酸,其内表面积依BET测定为50至800公尺2/克之不定形式结晶状的硅酸铝;其中具高分散性的硅酸系经沈淀或热解过的硅酸,其附聚大小为5至50微米,依BET测得的表面积为200至 500平方公尺/克)加至80-95%重量固体水溶性酸性物质的混合物(系选自丁二酸,二羟丁二酸,己二酸及2-羟基丙三酸之多元酸,和碳酸钾及/或碳酸氢钾;该混合物含有0.5至1.5当量的水溶性酸性物质/每当量碳酸钾及/或碳酸氢钾)形成混合物,所得混合物再加20至50重量之C1-C6烷醇类一起搅拌成细状物,而后于真空中去除烷醇类并将残余物打粒之。14.如申请专利范围第13项的方法,其中采用C3-C4烷醇类。15.如申请专利范围第14项的方法,其中采用异丙醇或异丁醇。16.如申请专利范围第13项的方法,其中采用30至40重量%的C1-C6烷醇类。17.如申请专利范围第13项的方法,其中的烷醇类系于0.02至1巴的压力及40至80℃的温度下去除之。18.如申请专利范围第17项的方法,其中的烷醇类系于0.02至0.05巴的压力及50至70℃的温度下去除之。19.如申请专利范围第13项的方法,其中包括在去除烷醇类之后需将残余物研磨至可通过0.5至1毫米网目的筛网。20.一种起泡锭剂状的杀虫活性成份浓体,此滚体在水中分解形成可喷灌之悬浮液,主要包含2至50%重量不溶于水之活性成份,表面活性剂,填充剂及结合剂,流动剂和分解剂,此浓体所含分解剂系呈下列成分所组成之起泡粒状形态:80-95%重量固体水溶性酸性物质的混合物,系选自丁二酸,二羟丁二酸,己二酸及2-羟基丙三酸之多元酸,和碳酸钾及/或碳酸氢钾;该混合物含有0.5至1.5当量的水溶性酸性物质/每当量碳酸钾及/或碳酸氢钾,及5-20%重量之可结合水且具有颗粒尺寸5至50m之细粉状物质,该物质系选自极高分散性之矽酸,内表面积依BET测定为50至800公尺2/克之不定形式结晶状的硅酸铝;其中具高分败性的硅酸系经沈淀或热解过的硅酸,其附聚大小为5至50微米,依BET测得的表面积为200至500平方公尺/克。21.如申请专利范围第20项的起泡锭剂状杀害虫活性成份浓缩物,其中的起泡粒状物除含固状水溶物酸性质及碳酸钾及/或碳酸氢钾外,尚含5至20重量%具高分散性的硅酸。22.如申请专利范围第20项的起泡锭剂状杀害虫活性成份浓缩物,其中包含申请专利范围第1至8项中任一项的起泡粒状物。23.如申请专利范围第20项的起泡锭剂状杀害虫活性成份浓缩物,其中高成份活性物质的使用速率为150克/公顷。24.如申请专利范围第20项的起泡锭剂状杀害虫活性成份浓缩物,其中含5至25重量%的活性成分。25.如申请专利范围第24项的起泡锭剂状杀害虫活性成份浓缩物,其中含7.5至15重量%的活性成份。26.如申请专利范围第20项的起泡锭剂状杀害虫活性成份浓缩物,其中的活性成份为1-[2-(2,4-二氯苯基)-戊基]-1H-1,2,4-三唑(Penconazole)。27.一种制备如申请专利范围第20至26项任一项之活性成份物浓缩的方法,其中包含:(a)将5-20%重量之可结合水且具有颗粒尺寸5至50m之细粉状物质(该物质系选自极高分散性之矽酸,内表面积依BET测定为50至800公尺2/克之不定形式结晶状的硅酸铝;其中具高分散性的硅酸系经沈淀或热解过的硅酸,其附聚大小为5至50微米,依BET测得的表面积为200至500平方公尺/克)加至80-95%重量固体水溶性酸性物质的混合物(系选自丁二酸,二羟丁二酸,己二酸及2-羟基丙三酸之多元酸,和碳酸钾及/或碳酸氢钾;该混合物含有0.5至1.5当量的水溶性酸性物质/每当量碳酸钾及/或碳酸氢钾)形成混合物,所得混合物再加20至50重量之C1C6烷醇类一起搅拌成糊状物,而后于真空中去除烷醇类并将残余物打粒之;(b)将磨细的活性成份与其他的位剂(如表面活性剂,流动剂,润滑剂,填充剂及结合剂)一起混合,(c)将(a)制得的粒状物与(b)制得之粉状混合物一起混 |
