| 摘要 |
La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar 3-[2-(4-fluorbenzoil) -1-piperidinil ]etil ]-2,4-(1H,3H)quinazolindiona, de formula: y sus sales de adicción de ácido farmaceutico aceptables, caracterizado por reducir una sal de piridinio cuarernario, donde W representa un anión inorganico u orgánico, con un catalizador metálico en un disolvente inerte a la reacción, en presencia de hidrógeno, opcionalmente a temperatura elevada y preción elevada y preción elevaday opcionalmente, en presencia de una base; y, si se decea, preparar sales de adicción de ácido terapeuticamente útiles del compuesto así obtenido de fórmula (I), por reacción con un ácido propilado y, a la inversa, convertir la forma de sal en una forma de base libre por tratamiento con un álcali.
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