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LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL Y A SALES, SOLVATOS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, VER ESTRUCTURA, EN LA QUE R1 ES UN GRUPO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C1-C8, ARIL-ALQUILO C0-2, HETEROARIL-ALQUILO C0-2, CICLOALQUIL C3-C6-ARILALQUILO C0-2 O FENILO. W ES O O S. R2 ES H O UN GRUPO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO SELECCINADO ENTRE ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6 Y HETEROARILO. X ES UN ENGARCE PUEDE ESTAR REEMPLAZADO CON O, NH O S. Y ES C, O, S, NH O UN ENLACE SENCILLO, ADEMAS E ES (CH2)NCOOH, SIENDO N, 0, 1, 2, 3 O C(R3)(R4)A, SIENDO A UN GRUPO FUNCIONAL ACIDO TAL COMO CARBPXILO, CARBOXAMIDA, SULFONAMIDA SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDAA O TETRAZOL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. R3 ES H, ALCOXI C1-C5 O ALQUILO C1-C5 SATURADO O INSATURADO. ADEMAS, R4 ES H, HALO, UN GRUPO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C1-C5, ALCOXI C1-C5, CICLOALQUILO C3-C6 Y FENILO O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UN CICLOALQUILO C3-C4
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