| 摘要 |
<p>Procedimiento para preparar derivados de isoquinolina, de fórmula I **fórmula** en donde R1 es hidrógeno, halógeno con número atómico de 9 a 35 o un grupo alquilo o alcoxi conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, alquilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo fenilo o un grupo fenilo mono-sustituido o di-sustituido por halógeno con número, atómico de 9 a 35, alquilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbno o alcoxi conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, y R3III es alquilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo conteniendo de 3 a 6 átomos de carbono, cuyo enlace múltiple no se encuentra adyacente al átomo de nitrógeno de la estructura de anillo tri-cíclica, un grupo cicloalquilalquilo conteniendo de 4 a 10 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo conteniendo de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo fenilalquilo de 7 a 10 átomos de carbono que puede ser mono-sustituido o di-sustituido en el anillo fenílico por halógeno con número atómico de9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo alcanoilalquilo conteniendo de 3 a 5 átomos de carbono, cuyo átomo de oxígeno está separado del átomo de nitrógeno de la estructura de anillo tri-cíclica por a lo menos 2 átomos de carbono y sus sales de adición de ácido, caracterizado porque comprende introducir el grupo R3IIIen compuestos de fórmula**fórmula** en donde R1 y R2 tienen los significados previamente indicados, preferentemente por reacción de los compuestos de fórmula Ib con compuestos de fórmula R3III-x en donde R3III se define como anteriormente y X es el radical ácido de un éster reactivo, y si se desea, se convierten los compuestos de fórmula Id resultantes en sus sales de adición de ácido.</p> |
