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<P>Les 1-N-isoséryl- ou 1-N-(L-4-amino-2-hydroxybutyryl)-3',4'-didésoxyltanamycines B sont préparées à partir de la 3',4'-didésoxy-3',4'-didéhydrokanamycine B selon les étapes suivantes : protection de tout ou partie des quatre groupes amino autres que le groupe 1-amino du composé de départ, réaction du ou des dérivés partiellement amino-protégés ainsi formés avec l'isosérine ou l'acide L-4-amino-2-hydroxybutyrique ou un de leurs dérivés réactifs ayant le groupe amino non protégé ou protégé afin d'acyler le groupe 1-amino du premier composé, élimination du ou des groupes amino-protecteurs du produit acylé et réduction de la double liaison oléfinique en 3',4' par hydrogénation catalytique, les deux dernières étapes étant effectuées successivement, simultanément ou dans l'ordre inverse. </P><P>L'invention concerne également les nouveaux composés intermédiaires utiles, obtenus au cours du procédé.</P>
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