恶平宁–3–羧酸作为 –内醯胺 抑制剂之用途

摘要

制备一种药剂含有抗生素，因此所加之药学赋形剂，还有化学式为□ 或 CC之恶平宁-3-羧酸或药学上接受之盐，酯或醯胺其中R1与R2各自独立为氢或一种药学上可接受具有 1至10个碳原子之基，它经由碳－碳单键与分子的其余部分相接，且其中R3，R4与R5各自独立为药学上可接受具有 1 至10个碳原子之基，它经由碳－碳单键与分子的其余部分相接。

主权项

1.一种具有汐-内醯胺酪抑制作用之抗菌药学组合物,特点在于其含下列构造式之化合物其药学上可接受之盘类,酯类及醯胺衍生物,其中R1表氢,R2表氢或C1-C4-烷基/基、令汽-NH-或 ,该 经C1-C,R3 C1-C4-烷基(s表Ol-C4-烷基,其选择地经或苯氧基所取代,该苯氧基又经 4-烷氧基或卤素所取代,一种常用之抗生素,选自盘尼西林类,以及因此所加之药学赋形剂。2.一种具有-内醯胺酪抑制作用之抗菌药学组合物,特点在于剂量单位中含有效洽疗量之下列粗构式的化合物其药学上可接受之盘类,酪类及醯胺衍生物,其中R1表氢,R2表氢或C1-C4-地草羊、苯基-或 取代,该-C 取代,R3 -C4-烷基(5表C1-C4-烷基,其选择地经女 或苯氧基所取代,该苯氧基又经4-烷氧基或卤素所取代,一种常用之抗生素,选自盘尼西