| 主权项 |
1.式(I)之胺基酸醯胺衍生物式中Ar表苯基,R1,R2,R4 及R5表氢,R6表具1至4个碳原子之直链或分支状烷基 ,R3 表具3至6个碳原子之环烷基,Ar'表苯基,其可被卤原 子 、具1至4个碳原子之烷基或具1至4个碳原子之烷氧 基取代 。2.一种制备式(I)胺基酸醯胺衍生物之方法式中R1 .R2. R3.R4.R5.R6.Ar及Ar'具有如申请专利范围第1项中所 述之定义,特征在于:令式(II)之经取代胺基酸式中 Ar、 R2.R3及R4具上述之定义,或其羧基经活化之衍生物, 与 式(III)之胺类HNR1-CR5R6Ar'(III)式中Ar'、R1.R5及R6 具有上述之定义,若适当,于催化剂之存在下,若适 当, 于酸缚剂之存在下,且若适当,于稀释剂之存在下 进行反 应。3.一种杀真菌剂,特征在于其含有至少一种根 据申请专利 范围第1项之式(I)胺基酸醯胺衍生物。4.一种对抗 真菌之方法,特征在于令根据申请专利范围第 1项之式(I)胺基酸醯胺衍生物作用于真菌及/或其 环境上 。5.一种制备杀真菌剂之方法,特征在于将根据申 请专利范 围第1项之式(I)胺基酸醯胺衍生物与增量剂及/或 界面活 性剂混合。6.式(II)之胺基酸衍生物,或其羧基经活 化之衍生物式中 Ar表苯基,R2及R4表氢,且R3表具3至6个碳原子之环烷 基 ,且但下列化合物除外:-(羰胺基)环己烷乙酸N-脂 ;-[[(苯甲氧基)羰基]胺基]-(S)-环己烷乙酸4- 硝基苯酯;-[[(苯甲氧基)羰基]胺基]-(R)-环己 烷乙酸4-硝基苯酯;-[[(苯甲氧基)]羰基]胺基 ]-(R)-环己烷乙酸、-[[(苯甲氧基)]羰基]胺基 ]-S)环己烷乙酸及 -(羰胺基)-(L)-环己烷乙酸N-酯 。7.一种制备如申请专利范围第6项之式(II)胺基酸 衍生物 或其羧基经活化之酯类之方法,特征在于令式(IV) 之胺基 酸衍生物式中R2.R3.R4具有如申请专利范围第1项中 所 述之定义,与式(V)之酸性氯化物式中Ar具有如申请 专利 范围第6项中所述之定义,若适当,于酸缚剂之存在 下, 且若适当,于稀释剂之存在下,在-10℃至+10℃之间 进行 |
