| 摘要 |
Ujawniono sposób otrzymywania cykloadduktów Dielsa-Aldera w reakcji cykloaddycji Dielsa-Aldera odpowiedniego dienu (wzór 1) i dienofilu (wzór 2) gdzie: R -H, Me, OMe, R1 - C(O)OCH3, C(O)CH3, C(O)C2H5, C(O)OC2H5, CH3, H, R2-C(O)OCH3, H, R3 - CH3,H, R4 - CHO, H, bez udziału rozpuszczalnika, w obecności katalizatora heterogenicznego w postaci chlorometalicznej cieczy jonowej immobilizowanej poprzez kation za pomocą wiązania kowalencyjnego do krzemionki o rozwiniętej strukturze mikro- i makroporów, o wzorze ogólnym: SiO2-[TESPMIM]+[MxCly]- (wzór 3),gdzie SiO2 to krzemionka o rozwiniętej strukturze mikro- i makroporów, [TESPMIM]+ to kation 1-(3-trietoksysilylopropylo)-3-metyloimidazoliowy, [MxCly]- to anion chlorometaliczny, gdzie M = AlIII, GaIII, InIII, FeIII, ZnII TiIII, TiIV, SnII, SnIV, gdzie x = 1, 2, 3, y = 4, 7 lub 10 o różnym udziale molowym chlorku metalu w strukturze (?MClz w zakresie od 0.5 do 0.75), w temperaturze -50-25°C w czasie 5 - 360 minut. |
