2‑氨基‑3‑氰基‑4‑芳基吡啶并[2,3‑d]嘧啶的合成方法

摘要

本发明公开了一种2‑氨基‑3‑氰基‑4‑芳基吡啶并[2,3‑d]嘧啶的合成方法。先将摩尔比为1︰1︰1︰0.05的2,4‑二羟基‑6氨基嘧啶、丙二腈、取代苯甲醛和哌啶加入到乙醇中加热回流至反应结束，将乙醇蒸除后，将残留物经薄层层析分离得到2‑氨基‑3‑氰基‑4‑芳基吡啶并[2,3‑d]嘧啶。本发明反应条件温和，环境友好，副反应少。

主权项

一种2‑氨基‑3‑氰基‑4‑芳基吡啶并[2,3‑d]嘧啶的合成方法，其特征在于：先将摩尔比为1︰1︰1︰0.05的2,4‑二羟基‑6氨基嘧啶、丙二腈、取代苯甲醛和哌啶加入到乙醇中加热回流至反应结束，将乙醇蒸除后，将残留物经薄层层析分离得到2‑氨基‑3‑氰基‑4‑芳基吡啶并[2,3‑d]嘧啶。