一种金纳米粒子表面荧光分子印迹聚合物的制备方法

摘要

本发明提供了一种金纳米粒子表面荧光分子印迹聚合物的制备方法，步骤如下：步骤1、3‑氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的SiO₂球的合成；步骤2、羧基修饰的金纳米粒子的合成；步骤3、SiO₂/Au纳米粒子的合成；步骤4、金纳米粒子表面荧光分子印迹聚合物的制备。本发明将荧光检测技术与表面分子印迹技术相结合，使得制备的产物兼具灵敏的检测性质与特异性的选择性质；本发明将具有生物低毒性的金纳米粒子选作荧光检测物质，用于对人血红蛋白的检测，拓宽了荧光检测的应用范围明将荧光检测技术与表面分子印迹技术相结合，使得制备的产物兼具灵敏的检测性质与特异性的选择性质。

主权项

一种金纳米粒子表面荧光分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：步骤1、3‑氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的SiO₂球的合成在单口烧瓶中，加入体积比9：1的乙醇/水的混合溶剂，搅拌条件下，逐滴加入正硅酸四乙酯，充分搅拌后，加入氨水，搅拌1～3h后，逐滴加入3‑氨基丙基三乙氧基硅烷，搅拌12～14h；随后，将合成的产物离心分离，洗涤，真空干燥待用；步骤2、羧基修饰的金纳米粒子的合成在单口烧瓶中，将浓度为20mmol/L的HAuCl₄溶液分散在去离子水中，搅拌条件下，加入50mmol/L的谷胱甘肽溶液，升温至70～90℃，持续搅拌20～24h；将得到的羧基修饰的金纳米粒子分散液密封储存在4℃条件下，待用；步骤3、SiO₂/Au纳米粒子的合成将步骤2得到的羧基修饰的金纳米粒子分散液加入到1mmol/L 2‑吗啉乙磺酸溶液中，搅拌条件下，再加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐溶液，继续搅拌，再逐滴加入10mg/mLN‑羟基琥珀酰亚胺溶液，随后静置，得到混合液A，待用；另将SiO₂球分散在1mmol/L2‑吗啉乙磺酸溶液中，得到混合液B；搅拌条件下，将混合液A逐滴加入到混合液B中，随后将反应体系避光，继续搅拌12～14h；将产物离心分离，洗涤，随后分散在PBS缓冲溶液中，得到SiO₂/Au纳米粒子分散液，待用；步骤4、金纳米粒子表面荧光分子印迹聚合物的制备在单口烧瓶中，依次加入SiO₂/Au纳米粒子分散液、血红蛋白、3‑氨基丙基三乙氧基硅烷、正硅酸四乙酯、氨水，超声分散，将反应体系密封，将烧瓶至于磁力搅拌器上，常温搅拌12～14h；反应结束后，收集并洗涤产物，以除去未反应的物质，最终用曲拉通X‑100洗涤，脱除模板分子，室温下真空干燥，得到金纳米粒子表面荧光分子印迹聚合物；最后，产物在真空烘箱中干燥，得到金纳米粒子表面荧光分子印迹聚合物，在干燥器中存储。