发明名称 用于电子应用的4H‑咪唑并[1,2‑a]咪唑
摘要 本发明涉及式(I’)化合物,一种其的生产方法及其在电子器件,尤其是场致发光器件中的用途。当在场致发光器件中的磷光发光体中用作主体材料时,式(I’)化合物可以提供具有改进效率、稳定性、可制造性或光谱特性的场致发光器件。<img file="DDA0001049153530000011.GIF" wi="524" he="343" />
申请公布号 CN106188065A 申请公布日期 2016.12.07
申请号 CN201610552418.2 申请日期 2012.03.22
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 T·舍费尔;T·M·斐济拉 杜阿尔特;C·席尔德克内希特;N·兰格尔;U·海因梅耶;H·沃勒布;渡边宗一;C·伦纳茨;G·瓦根布拉斯特;A·沃勒布;K·巴顿;F·L·贝内蒂托
分类号 C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07F7/08(2006.01)I;H01L51/46(2006.01)I;H01L51/54(2006.01)I;H01L51/00(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 张振军;刘金辉
主权项 式<img file="FDA0001049153510000011.GIF" wi="492" he="341" />化合物:其中X<sup>6</sup>为–N=且X<sup>7</sup>为–NR<sup>1</sup>‑,或X<sup>7</sup>为=N‑且X<sup>6</sup>为–NR<sup>1</sup>‑,R<sup>1</sup>为式‑A<sup>1</sup>‑(A<sup>2</sup>)<sub>p</sub>‑(A<sup>3</sup>)<sub>q</sub>‑(A<sup>4</sup>)<sub>r</sub>‑R<sup>6</sup>的基团,p为0或1,q为0或1,r为0或1,A<sup>1</sup>、A<sup>2</sup>、A<sup>3</sup>和A<sup>4</sup>相互独立地为可以任选被G取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>亚芳基,或可以任选被G取代的C<sub>2</sub>‑C<sub>30</sub>亚杂芳基;其中基团A<sup>1</sup>、A<sup>2</sup>、A<sup>3</sup>和A<sup>4</sup>可以被一个或多个基团–(SiR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>)‑间隔;R<sup>6</sup>为H,基团–(SiR<sup>20</sup>R<sup>21</sup>R<sup>22</sup>),可以任选被G取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基,或可以任选被G取代的C<sub>2</sub>‑C<sub>30</sub>杂芳基;R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>相互独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>25</sub>烷基,或C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基,其可以任选被G取代;X<sup>1</sup>为N或CR<sup>9</sup>;X<sup>2</sup>为N或CR<sup>10</sup>,R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>9’</sup>和R<sup>10’</sup>相互独立地为H,可以任选被E取代和/或被D间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>25</sub>烷基,可以任选被G取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基,或可以任选被G取代的C<sub>2</sub>‑C<sub>30</sub>杂芳基;或R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>和/或R<sup>9’</sup>和R<sup>10’</sup>一起形成可任选被取代的环,R<sup>20</sup>、R<sup>21</sup>和R<sup>22</sup>相互独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>25</sub>烷基,或C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基,其可以任选被G取代;D为‑CO‑、‑COO‑、‑S‑、‑SO‑、‑SO<sub>2</sub>‑、‑O‑、‑NR<sup>65</sup>‑、‑SiR<sup>70</sup>R<sup>71</sup>‑、‑POR<sup>72</sup>‑、‑CR<sup>63</sup>=CR<sup>64</sup>‑或‑C≡C‑,E为‑OR<sup>69</sup>、‑SR<sup>69</sup>、‑NR<sup>65</sup>R<sup>66</sup>、‑COR<sup>68</sup>、‑COOR<sup>67</sup>、‑CONR<sup>65</sup>R<sup>66</sup>、‑CN或卤素,G为E或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基,任选被F取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基,C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或任选被O间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,C<sub>2</sub>‑C<sub>30</sub>杂芳基或任选被F取代的C<sub>2</sub>‑C<sub>30</sub>杂芳基,C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或任选被O间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;R<sup>63</sup>和R<sup>64</sup>相互独立地为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,被C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或被‑O‑间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;R<sup>65</sup>和R<sup>66</sup>相互独立地为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,被C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或被‑O‑间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或者R<sup>65</sup>和R<sup>66</sup>一起形成5或6员环,R<sup>67</sup>为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,被C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或被‑O‑间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,R<sup>68</sup>为H,C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,被C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或被‑O‑间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,R<sup>69</sup>为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,被C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或被‑O‑间隔的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,R<sup>70</sup>和R<sup>71</sup>相互独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基或被C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,以及R<sup>72</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基或被C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;条件是排除如下化合物:<img file="FDA0001049153510000021.GIF" wi="1622" he="703" /><img file="FDA0001049153510000031.GIF" wi="1533" he="984" />
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