免疫細胞と病的細胞の両方に存在する抗原を標的とするように操作された、免疫療法のための細胞

摘要

TALEN、Cas9、またはアルゴノートなどのレアカットエンドヌクレアーゼによって、病的細胞と免疫細胞の両方に共通して見られる抗原マーカー（例えば、CD38、CS1、またはCD70）をコードする遺伝子が前記免疫細胞において不活化されるという事実により、前記抗原マーカーを標的とするキメラ抗原受容体を備えることができる免疫療法用の遺伝子操作された免疫細胞を開発する方法を開示する。