发明名称 |
使用在线栅上再循环的试剂的DNA测序 |
摘要 |
本发明涉及使用在线栅上循环的试剂的DNA测序。该测序方法提示其允许使用单一液体而无需洗涤步骤。基于激发光和切割光的强光学约束,测序反应可以无需洗涤表面而读出。逐步测序通过使用具有光可切割的阻断部分的核苷酸来实现。在读出后,内置核苷酸通过穿过相同基材的切割光去阻断。这确保仅结合的核苷酸将被解除阻断。 |
申请公布号 |
CN104053498B |
申请公布日期 |
2017.05.03 |
申请号 |
CN201380005450.3 |
申请日期 |
2013.01.09 |
申请人 |
皇家飞利浦有限公司 |
发明人 |
R·温贝格尔-弗里德尔;J·鲁布;P·J·范德扎格 |
分类号 |
B01J19/00(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I |
主分类号 |
B01J19/00(2006.01)I |
代理机构 |
永新专利商标代理有限公司 72002 |
代理人 |
王健 |
主权项 |
一种用于光控制核酸测序的装置(100),所述装置包括‑基材(101),用于将至少一种分子(102)结合在所述基材的第一表面(103)上,‑光学组件(104),其中所述光学组件配置为将具有至少第一激发波长λ<sub>Ex1</sub>的激发光(110)导向所述基材,以激发掺入至所述基材的第一表面上结合的分子(102)内的第一核苷酸(109、116、117、118)的荧光标记(105、106、107、108),其中所述光学组件配置为接收且检测由掺入至结合的分子内的第一核苷酸的荧光标记发出的荧光(111),其中所述光学组件配置为将切割波长为λ<sub>CL</sub>的切割光(112)导向所述基材,以光学诱导在第一掺入核苷酸处的光化学切割反应,以从第一掺入核苷酸处切掉阻断部分和荧光标记,其中所述基材配置为约束激发光,并且配置为在所述基材的第一表面处提供激发光的隐失波,和其中所述基材配置为约束切割光,并且配置为在所述基材的第一表面处提供切割光的隐失波,‑具有多种核苷酸(109、116、117、118)和酶(115)的溶液(114),其中所述核苷酸各自包含阻断部分(119),其中所述阻断部分配置为当各个核苷酸(109、116、117、118)掺入至与第一表面结合的分子(102)内时,阻断酶(115)的合成活性。 |
地址 |
荷兰艾恩德霍芬 |