| 主权项 |
1﹒制造下式之─胺基醇之一种方法在其中R代表氢或来自一至五个碳原子之烷基,该种方法包括使下式之一种化合物(在其中R有如上之相同意义者)与式R─OH之醇(在其中R'代表苯基或代表此基=CH─CH2─在其中R''及R'''为各别选自氢及一至四个碳原子之烷基者)于一有机溶剂中以每克分子当量之式1化合物使用的5至7克分子当量之该醇,在性触煤存在下及在自约摄氏一四0度至一七0度接触,使所得之下式产物。在其中R及R'有上述之意义者,在自约摄氏零下五度至摄氏二0度下,有一含之第三有机氮存在时,与至少等克分子量之卤化对一甲苯磺醯基起反应,并在一个密闭系统中使所得下式之化合物在其中R及R'为如上规定者,于惰性有机溶剂存在下,在由约摄氏九五度至一二0度时与约四0至约六0克分子之超量气态氨起反应,历由约四至约八小时之反应期间,并收回所得成为酸加成盐之式I化合物。然后如若需要时,可使式I化合物之酸加成盐用至少等克分子量之基处理而收回相当之成为游离之式I化合物者。2﹒制造下式之─胺基丁醇之一种方法该种方法包括使下式之1,2─环氧丁烷于金属钠存在下,在约摄氏一六0度时与约五至七克分子量之醇起反应约历二小时,使所得之下式产物CB3─CH2─CH─CH2O─CH2在约摄氏一八度及啶存在下用至少一等克分子量之氯化对一甲苯磺醯基处理历约十六至二0小时,并于一个密闭系统中使所得之下式化合物在有机溶剂(例如乙醇)中,于自约摄氏一00度至一一0度之温度时与过量之氯态氨起反应。收回所得之─胺基丁醇即氢氯化物并使所得之氢氯化物用一克分子当量之氢氯化钠处理者。 |
