一种制备N‑烷基酰胺的方法

摘要

本发明公开了一种制备N‑烷基酰胺的方法。在反应容器中，加入腈，肟，过渡金属催化剂铱络合物[Cp*IrCl₂]₂、甲苯；反应混合物在100℃下反应6小时后，冷却到室温；再加入化合物醇和碱，反应混合物在130℃下再反应12小时后，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从完全商品化腈，肟和醇出发，在过渡金属铱催化剂的参与下,直接得到的N‑烷基酰胺，反应展现出三个显著的优点：1)使用商品化的起始原料；2)低的催化剂负载；3)环境友好和容易控制。因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

主权项

一种制备N‑烷基酰胺的方法，其特征在于，所述的N‑烷基酰胺Ⅰ，通过腈Ⅱ在铱络合物催化下，和肟Ⅲ反应，生成Ⅳ再通过与化合物醇Ⅴ反应后得到，R¹选自甲基苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基、三氟甲氧基苯基、卤代苯基、呋喃基、噻酚基或丙基；R²选自甲基或者丙基；R³代表一个取代基，选自苯基、丁基、异戊基、环己甲基、甲基苯基、甲氧基苯基、三氟甲氧基苯基、卤代苯基、呋喃基、噻酚基或萘基；所述方法包括如下步骤：步骤1、在反应容器中，加入腈，肟，过渡金属催化剂铱络合物[Cp*IrCl₂]₂、甲苯；反应混合物在100℃下反应6小时后，冷却到室温；步骤2、再加入化合物醇和碱，反应混合物在130℃下再反应12小时后，然后通过柱分离，得到目标化合物。