一种通过阴干子实体保存和分离羊肚菌菌种的方法

摘要

本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种通过阴干子实体保存和分离羊肚菌菌种的方法。本发明要解决的技术问题是提供现有的羊肚菌菌种保存方法受季节限制，且操作复杂、易污染、成本较高。本发明的技术方案是一种通过阴干子实体保存和分离羊肚菌菌种的方法，包括如下步骤：a、菌种保存；b、菌种分离。本发明方法成本低廉、操作简单，不受季节限制，且能有效的保存菌种活力，方便运输和保藏。

主权项

一种通过阴干子实体保存和分离羊肚菌菌种的方法，其特征在于：包括如下步骤：a、菌种保存：在3‑4月，选取成熟、健壮、无病虫害、菌盖饱满、菌盖上棱和凹坑完全展开、菌柄为乳白色、形态正常、体积适中的羊肚菌，在通风良好、温度10～15℃、黑暗、干燥处，摊开摆放，不时翻动，直到晾至子实体完全干燥，取0.5‑1cm²大小的菌盖组织块，清水浸泡，完全软化后，放入研钵，加少量清水，研磨制备组织悬液，在显微镜下镜检，没有子囊孢子或子囊孢子太少的子实体弃去不用，选子囊孢子多的子实体保存，用纸袋包装，在室内干燥黑暗阴凉处保存；b、菌种分离：在需要使用菌种时，于无菌条件下，取0.5—1cm²大小的阴干子实体菌盖组织，用无菌水浸泡，完全软化后，放入灭过菌的研钵，加入无菌水1毫升，研磨制备组织悬液，取组织悬液接种于麦粒培养基中央；在15～25℃避光培养10‑20天至羊肚菌气生菌丝或菌核长出，然后用接种针挑取气生菌丝或菌核，接种于PDA培养基，再次培养，此后均在PDA培养基上进行反复纯化培养，直到得到无污染的菌种为止。