发明名称 噻吩并吡啶类衍生物及其制备方法和用途
摘要 本发明涉及一种噻吩并吡啶类衍生物及其制备方法和用途,本发明所述的噻吩并吡啶类衍生物具有下式(I)所示的结构,其中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>按权利要求书中定义,本发明还包括式(I)化合物的制备方法,其药用盐、溶剂化合物、多晶型体、对映体或外消旋混合物,含它们的药物组合物及其作为药物的用途,特别是用于预防或治疗动脉粥样硬化疾病、心肌梗死、中风、缺血性脑血栓、外周动脉疾病、急性冠脉综合征或冠脉介入术后的血栓形成。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="279" he="145" />。<b /><b /><b /><b />
申请公布号 CN106554302A 申请公布日期 2017.04.05
申请号 CN201510621064.8 申请日期 2015.09.25
申请人 陕西合成药业股份有限公司 发明人 陆华龙
分类号 C07D211/72(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I 主分类号 C07D211/72(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 式(I)所示的噻吩并吡啶类衍生物或其药用盐、溶剂化合物、多晶型体、对映体或外消旋混合物,<img file="581670dest_path_image001.GIF" wi="279" he="145" />其中:R<sub>1</sub>为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基;R<sub>2</sub>为氢、羟基或 C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基、R<sub>4</sub>NR<sub>5</sub>或C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷氧基,其中R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>为氢或 C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基;R<sub>3</sub>为 C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的非取代的或X取代的直链或支链烷基、OR<sub>4</sub>、NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>、苯基、Y取代的苯基、苯乙烯基、4‑羟基苯乙烯基、4‑羟‑3‑甲氧基苯乙烯基、3‑吡啶基、烯基或炔基;其中X为氟、氯、溴、碘、腈基、硝基、氨基、酰氨基、磺酰氨基、三氟甲基、巯基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧酰基、乙氧酰基、芳氧基、苯基或 Y 取代的苯基;Y为氟、氯、溴、碘、腈基、硝基、氨基、酰氨基、磺酰氨基、三氟甲基、巯基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧酰基或乙氧酰基;R<sub>4</sub>为C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链或支链烷基或苄基;R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>为C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链或支链烷基,或NR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>为<img file="548489dest_path_image002.GIF" wi="61" he="36" />或<img file="788978dest_path_image003.GIF" wi="54" he="34" />。
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