3‑(2‑硝基‑1‑苯乙基)‑2‑(2‑苯基咪唑并[1,2‑α]吡啶)类化合物

摘要

本发明公开了一种3‑(2‑硝基‑1‑苯乙基)‑2‑(2‑苯基咪唑并[1,2‑α]吡啶)类化合物及其制备方法，该化合物的结构通式为：，制备方法如下：在无水无氧条件下，将2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶和β‑硝基苯乙烯加入叔丁醇中，在氩气环境下、80℃反应12~24小时，反应结束后减压浓缩，进行色谱分离，得到目标产物。所得化合物结构中的咪唑并[1,2‑α]吡啶基团本身就具有良好的药物活性，经过修饰后的结构，可为其在生物活性方面的研究提供技术支持。另外该反应过程中不使用金属催化剂及添加剂，易于纯化，成本低廉。

主权项

一种3‑(2‑硝基‑1‑苯乙基)‑2‑(2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶)类化合物的制备方法，其特征在于包括下述步骤：（1）在无水无氧条件下，将2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶和β‑硝基苯乙烯加入叔丁醇中，在氩气环境下、80℃反应12~24小时；（2）反应结束后减压浓缩，进行色谱分离，得到目标产物；所述3‑(2‑硝基‑1‑苯乙基)‑2‑(2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶)类化合物的结构通式为：其中R¹为H、卤素、烷基、烷氧基或酯基；R²为H、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或酯基；R³为H、卤素、烷基或烷氧基。