发明名称 一种制备奥拉西坦的方法
摘要 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种制备奥拉西坦或其药学上可接受的溶剂化物的方法,其包括以下步骤:使奥拉西坦酸与化合物R-CH<sub>2</sub>-OH反应,生成具有式(I)所示结构的化合物;<img file="DDA0000923077240000011.GIF" wi="534" he="294" />其中,R如说明书中所定义。本发明还涉及具有式(I)所示结构的化合物及其用于制备奥拉西坦或其药学上可接受的溶剂化物的用途。本发明还涉及R-CH<sub>2</sub>-OH用于制备奥拉西坦或其药学上可接受的溶剂化物的用途。
申请公布号 CN106496089A 申请公布日期 2017.03.15
申请号 CN201610081511.X 申请日期 2016.02.05
申请人 华润双鹤药业股份有限公司 发明人 刘开湘;周宜遂;李凯;马红敏
分类号 C07D207/273(2006.01)I 主分类号 C07D207/273(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 林远成
主权项 一种制备奥拉西坦或其药学上可接受的溶剂化物的方法,其包括步骤1:使奥拉西坦酸与化合物R‑CH<sub>2</sub>‑OH反应,生成具有式(I)所示结构的化合物;<img file="FDA0000923077210000011.GIF" wi="555" he="310" />其中,R为任选被取代基取代的苯基、苄基或稠环芳烃基;优选地,所述苯基、苄基或稠环芳烃基被一个或多个(例如2个、3个、4个或5个)取代基所取代;优选地,所述稠环芳烃基具有10‑16个(例如10个、14个或16个)环原子;优选地,所述稠环芳烃基为萘基;优选地,所述取代基选自烷基(例如C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基)、卤素(例如氟、氯、溴或碘)和烷氧基(例如C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基);优选地,所述烷基选自甲基和乙基;优选地,所述烷氧基选自甲氧基和乙氧基;优选地,R为苯基、苄基、萘基(例如β‑萘基)或2,4‑二甲氧基苯基。
地址 100102 北京市朝阳区望京利泽东二路1号
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