一种弹性共聚酯的连续式制备方法

摘要

本发明公开了一种弹性共聚酯的连续式制备方法。该方法首先将钛系催化剂的丁二醇溶液，对苯二甲酸与丁二醇混合制备浆料，进行一次酯化反应；接着，将聚醚丁二醇溶液与中间体对苯二甲酸双羟丁酯混合后进行二次酯化反应、然后进行预聚反应，最后进行缩聚反应制备得到弹性共聚酯。本发明的制备方法可得到产品延展性能优异、稳定的弹性共聚酯；该方法能有效解决聚醚大分子在反应过程中容易热降解，特别在高温以及较长的反应时间的情况下，聚醚大分子分解成低分子量的链段，进而产生的聚酯改性功能减弱的问题。

主权项

一种弹性共聚酯的连续式制备方法，其采用聚酯四釜工艺流程，其特征在于，具体步骤如下：(1)将对苯二甲酸与丁二醇按照1∶1.1～1:1.8的摩尔比进行混合后，投入钛系催化剂的丁二醇溶液，配置浆料；其中：钛系催化剂丁二醇溶液浓度为0.01～0.1wt％；以聚酯理论重量计，钛系催化剂中的钛原子含量为10～120ppm；(2)将浆料注入第一酯化反应釜，在190～240℃温度、常压下进行酯化反应，生成中间体对苯二甲酸双羟丁酯BHBT，反应至酯化率至少为80％；(3)配制聚醚丁二醇溶液，注入到第二酯化反应釜，与第一酯化反应釜输送来的中间体在190～240℃温度、常压下继续进行酯化反应，反应至酯化率至少为92％；其中：以聚酯理论重量计算，聚醚的添加量为10～40wt％；聚醚丁二醇溶液的浓度为5～30wt％；(4)第二酯化反应釜得到的酯化反应物进入预缩聚反应釜，在绝对压力为2000～5000Pa、温度为200～240℃的条件下进行预缩聚反应，停留时间为30～80min；(5)将预聚产物进入终缩聚反应釜，在绝对压力为10～2000Pa、温度为200～260℃的条件下，停留80～200min，进行缩聚反应，得到弹性共聚酯。