| 发明名称 | 小干扰RNA及其应用和抑制plk1基因表达的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供抑制plk1基因表达的siRNA，及抑制哺乳动物细胞内plk1基因表达的方法。本发明的siRNA具有双链结构，所述双链结构由完全互补的第一单链和第二单链组成，其中，所述第一单链的序列与由SEQ ID NO:1表示的序列中的靶位点序列相同，所述第二单链的序列与由SEQ ID NO:1表示的序列中的靶位点序列互补。本发明的siRNA能够序列特异性地介导plk1基因表达的抑制，并具有很好的血清稳定性。通过将本发明的siRNA导入至肿瘤细胞内，可以有效地抑制plk1基因的表达，并抑制肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞凋亡。 | ||
| 申请公布号 | CN106467915A | 申请公布日期 | 2017.03.01 |
| 申请号 | CN201610810497.2 | 申请日期 | 2012.10.19 |
| 申请人 | 苏州瑞博生物技术有限公司 | 发明人 | 张鸿雁 |
| 分类号 | C12N15/113(2010.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K31/713(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/113(2010.01)I |
| 代理机构 | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人 | 洪俊梅;张淑珍 |
| 主权项 | 一种具有双链结构的siRNA，所述双链结构由完全互补的第一单链和第二单链组成，其中，所述第一单链具有由SEQ ID NO:77表示的核苷酸序列，与所述第一单链互补的所述第二单链具有由SEQ ID NO:209表示的核苷酸序列，其中，所述第一单链和所述第二单链中分别包含至少一个被修饰的核苷酸，所述被修饰的核苷酸为核糖的2′‑羟基被甲氧基或氟取代的核苷酸，其中，所述siRNA的所述第一单链为5′‑C(OMe)GAGCU(OMe)GCUUAAUG(OMe)ACGAGdTdT‑3′，且所述siRNA的所述第二单链为5′‑CU(OMe)CGUC(F)AUUAAGCAGCUCGdTdT‑3′，其中，(OMe)表示位于其左侧且与其相邻的核苷酸中的核糖的2′‑羟基被甲氧基取代；以及(F)表示位于其左侧且与其相邻的核苷酸中的核糖的2′‑羟基被氟取代。 | ||
| 地址 | 215300 江苏省苏州市昆山市玉山镇元丰路168号 | ||