发明名称 Inhibidores de aril lactama quinasa
摘要 Un compuesto de formula (I)**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona entre hidrogeno, alquenilo C2-C4, alcoxi C1-C3, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, alquilo C1-C3, alquilamino C1-C3, aril-alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3; R2 se selecciona entre hidrogeno, alcoxi C1-C3, alcoxicarbonilamino C1-C3, alquilo C1-C3, alquilamino C1-C3, alquilcarbonilamino C1-C3, amino, arilamino, arilcarbonilamino, cicloalquilamino C3-C6, cicloalquilcarbonilamino C3-C6, cicloalquiloxi C3-C6, halo, haloalcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, haloalquilamino C2-C3, haloalquilcarbonilamino C2-C3, hidroxi y fenilalquilamino C1-C3, en donde el fenilo esta opcionalmente sustituido con un grupo alcoxi C1-C3; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre hidrogeno, alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, alcoxicarbonilo C1-C3, alquilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C3, aminocarbonilo, ciano, cicloalquilo C3-C6, di(alquil C1- C3)aminocarbonilo, halo, haloalcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, heteroarilo, hidroxi, hidroxialquilo C1-C3 y fenilo opcionalmente sustituido con un grupo halo; R5 es alquil C1-C3-Y o alquilo C2-C8, en donde el alquilo C2-C8 esta opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro grupos seleccionados independientemente entre alcoxi C1-C3, alquilamino C1-C3, alcoxi C1-C3-alquilamino C2-C3, amino, arilo, di(alquil C1-C3)amino, halo, haloalquilamino C1-C3, haloalquilcarbonilamino C1-C3, hidroxi, - NRxRy y cicloalquilo C3-C8, en donde el cicloalquilo esta opcionalmente sustituido adicionalmente con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre alcoxi C1-C3, alquilo C1-C3, alquilamino C1-C3, alcoxi C1-C3- alquilamino C2-C3, amino, arilo, aril-alquilo C1-C3, halo, haloalquilo C1-C3, haloalquilamino C1-C3 e hidroxi; Rx y Ry, junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos, forman un anillo de tres a seis miembros; y Y se selecciona entre**Fórmula** en las que n es 0, 1, 2 o 3; cada R6 se selecciona independientemente entre hidrogeno, alquilo C1-C6, arilo, aril-alquilo C1-C3, cicloalquilo C3- C6, halo y haloalquilo C1-C3; cada R7 se selecciona independientemente entre hidrogeno, alcoxi C1-C3 e hidroxi; y R8 se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 y alquilcarbonilo C1-C6.
申请公布号 ES2602965(T3) 申请公布日期 2017.02.23
申请号 ES20130744927T 申请日期 2013.07.24
申请人 Bristol-Myers Squibb Company 发明人 VRUDHULA, Vivekananda M.;PAN, Senliang;RAJAMANI, Ramkumar;NARA, Susheel Jethanand;KARATHOLUVHU, Maheswaran Sivasamban;MAISHAL, Tarun Kumar;DITTA, Jonathan L.;DZIERBA, Carolyn Diane;BRONSON, Joanne J.;MACOR, John E.
分类号 C07D471/04;A61K31/4375;A61P25/02;A61P25/16;A61P25/28 主分类号 C07D471/04
代理机构 代理人
主权项
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