方法、阵列及其用途

摘要

本发明提供了一种用于受试者中乳癌预后的方法，其包括步骤：（a）提供来自受试者的第一蛋白质组样本；（b）测量第一蛋白质组样本中选自列于表1中的生物标记物的一个或多个生物标记物的量；（c）提供来自受试者的另外的（如，第二）蛋白质组样本；（d）测量另外的蛋白质组样本中选自步骤（b）所测量的列于表1中的生物标记物的一个或多个生物标记物的量；和（e）确定第一蛋白质组样本和另外的蛋白质组样本中一个或多个生物标记物的量之间的差异；其中，第一蛋白质组样本和另外的蛋白质组样本代表受试者在不同天的蛋白质组组合物，且其中，第一和另外的（如，第二）蛋白质组样本中一个或多个生物标记物的量间的差异指示受试者中乳癌的复发和/或转移的风险。在进一步的实施方式中，步骤（b）包括测量表1（A）所列的每个生物标记物或表1中所列的所有生物标记物的量。另外地本发明提供了用于进行本发明方法的阵列，选自表1中的生物标记物的生物标记物作为用于确定受试者中乳癌复发和/或转移风险的预后标记物的用途，以及用于进行本发明方法的试剂盒，其包括一个或多个能够结合表1中所列生物标记物的结合试剂。

主权项

两种或更多能够各自选择性结合不同生物标记物的结合试剂在制备用于受试者中乳癌预后的试剂盒中的用途，其中所述的生物标记物选自步骤(b)中所限定的生物标记物，其中所述的预后包括步骤：(a)提供来自受试者的第一蛋白质组样本；(b)测量第一蛋白质组样本中选自以下的生物标记物的量：载脂蛋白A4、布鲁顿酪氨酸激酶、补体1酯酶抑制因子、补体因子B、CD40、同源域转录因子CHX10、白介素‑1α、白介素‑5、白介素‑6、白介素‑7、白介素‑9、白介素‑12、白介素‑13、白介素‑18、TBC1结构域家族成员9、Lewis^x/CD15、氧甾酮结合蛋白样3、单核细胞趋化蛋白‑1、唾液酸化Lewis^x、肿瘤坏死因子‑1β；(c)提供来自受试者的另外的蛋白质组样本；(d)测量另外的蛋白质组样本中步骤(b)所测量的生物标记物的量；(e)确定第一蛋白质组样本和另外的蛋白质组样本中生物标记物的量之间的差异；其中，第一蛋白质组样本和另外的蛋白质组样本代表受试者在不同天的蛋白质组组合物，且其中，生物标记物的量的变化速率指示受试者中乳癌的远端复发风险。