| 发明名称 | 球状Co3V2O8及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种球状Co<sub>3</sub>V<sub>2</sub>O<sub>8</sub>及其制备方法，包括步骤：将偏钒酸铵加入去离子水中持续搅拌，向溶液中加入CO(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>，并持续搅拌至CO(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>充分溶解完毕；将CoCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O，或Co(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O，或Co(Ac)<sub>2</sub>·4H<sub>2</sub>O，或CoSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O加入溶液并持续搅拌至溶液变为透明状的红棕色，将溶液在160‑220℃的温度下反应，冷却到室温，洗涤干燥煅烧，得到球状的Co<sub>3</sub>V<sub>2</sub>O<sub>8</sub>，本发明实验过程不涉及危险有毒步骤；添加剂简单实用，实验复现率极高；产物纯度高，结晶性能好，后期工序少，产物粒径分布均匀，合成的产物是1～3μm以内的实心体结构，作为锂电负极材料时，可显著提高电子和离子的扩散能力，具有较高的充电比容量和良好的放电性能，十分适合作为锂离子电池负极材料。 | ||
| 申请公布号 | CN106450303A | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
| 申请号 | CN201610968140.7 | 申请日期 | 2016.10.31 |
| 申请人 | 电子科技大学 | 发明人 | 吴孟强;杨俭;陈诚;冯婷婷 |
| 分类号 | H01M4/58(2010.01)I;H01M10/052(2010.01)I;C01G51/00(2006.01)I | 主分类号 | H01M4/58(2010.01)I |
| 代理机构 | 成都点睛专利代理事务所(普通合伙) 51232 | 代理人 | 敖欢;葛启函 |
| 主权项 | 一种球状Co<sub>3</sub>V<sub>2</sub>O<sub>8</sub>的制备方法，其特征在于包括如下步骤：①将偏钒酸铵加入70‑80℃的去离子水中，持续搅拌5～10min，溶液变为浅黄绿色；②向溶液中加入CO(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>，并持续搅拌约5～10min，至CO(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>充分溶解完毕；③将CoCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O，或Co(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O，或Co(Ac)<sub>2</sub>·4H<sub>2</sub>O，或CoSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O加入上述溶液，并持续搅拌10～15min，至溶液变为透明状的红棕色，其中Co：V摩尔比的范围是1:3～1:5.5，CO(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>的浓度范围0.036～0.078mol/L；④将上述制得的溶液转入水热反应釜中，在160‑220℃的温度下反应，时间范围为8h‑24h；⑤将上述制得的反应样品冷却到室温，用去离子水和无水乙醇洗涤若干次，在60‑90℃的温度下干燥4‑6h，再放入管式炉，煅烧至250‑350℃，保持2h以上，最后得到球状的Co<sub>3</sub>V<sub>2</sub>O<sub>8</sub>。 | ||
| 地址 | 611731 四川省成都市高新区（西区）西源大道2006号 | ||