发明名称 钌基三唑碳烯络合物
摘要 本发明涉及新颖的、包含特定配体的钌基三唑碳烯络合物、其制备及其在氢化过程中作为催化剂的用途。此类络合催化剂是价廉的、热稳健的、抑制凝胶形成的并且是烯烃选择性的。
申请公布号 CN106413890A 申请公布日期 2017.02.15
申请号 CN201580020746.1 申请日期 2015.04.23
申请人 多伦多大学管理委员会 发明人 道格拉斯·韦德·斯特凡;比德拉·巴格;亚当·麦吉蒂
分类号 B01J31/16(2006.01)I 主分类号 B01J31/16(2006.01)I
代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人 张英;宫传芝
主权项 一种根据通式(I)的钌基络合物<img file="FDA0001134784380000011.GIF" wi="861" he="550" />其中R彼此独立地是氢,羟基,硫醇,硫醚,酮,醛,酯,醚,胺,亚胺,酰胺,硝基,羧酸,二硫化物,碳酸酯,异氰酸酯,碳二亚胺,烷氧羰基,氨基甲酸酯,卤素,直链或支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基,优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基,C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>‑芳基,优选苯基,或连同它们结合到其上的碳原子形成C<sub>6</sub>‑C<sub>10</sub>‑环烷基或C<sub>6</sub>‑C<sub>10</sub>‑芳基取代基,烷基硫醇盐,芳基硫醇盐,B(R<sup>3</sup>)<sub>2</sub>或B(R<sup>3</sup>)<sub>3</sub>,而R<sup>3</sup>是烷基、芳基、烷氧基或芳氧基或CF<sub>3</sub>,n是0到4、优选0到2、更优选0到1R<sup>1</sup>是直链或支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基,优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基或新戊基;C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>‑环烷基,优选环己基或金刚烷基;C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>‑芳基,优选苯基;C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基磺酸酯,优选甲磺酸酯;C<sub>6</sub>‑C<sub>10</sub>‑芳基磺酸酯,优选对甲苯磺酸酯,2,4,6‑三甲基苯基(Mes)或2,4,6‑三异丙基苯基(Trip),R<sup>2</sup>是氢,直链或支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基,优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基或新戊基;C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>‑环烷基,优选环己基或金刚烷基;C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>‑芳基,优选苯基;C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基磺酸酯,优选甲磺酸酯;C<sub>6</sub>‑C<sub>10</sub>‑芳基磺酸酯,优选对甲苯磺酸酯,2,4,6‑三甲基苯基(Mes)或2,4,6‑三异丙基苯基(Trip),X是阴离子配体,并且Y<sup>1</sup>和Y<sup>2</sup>是相同或不同的并且各自是C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基膦配体,C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>‑环烷基膦配体,优选三环已基膦(PCy<sub>3</sub>),磺化的C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基膦配体,C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基次亚磷酸酯配体、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基亚膦酸酯配体、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基亚磷酸酯配体、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基胂配体、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基胺配体、取代或未取代的吡啶配体、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基亚砜配体、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷氧基配体或C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>‑烷基酰胺配体,它们各自可以被苯基取代,该苯基进而可以被卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑烷氧基团取代。
地址 加拿大安大略省