一种磁性ZnFe₂O₄/g‑C₃N₄复合光催化材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种磁性ZnFe₂O₄/g‑C₃N₄复合光催化材料的制备方法。该技术是采用溶胶凝胶和煅烧复合法制备磁性ZnFe₂O₄/g‑C₃N₄复合光催化材料，将Zn(NO₃)₂·6H₂O、Fe(NO₃)₃·9H₂O溶于一定量的聚乙二醇400和水的混合溶液中，置于水浴下搅拌一段时间后，加入柠檬酸并置于水浴中反应，随后将三聚氰胺加入到此前驱体中，继续搅拌形成凝胶后，置于马弗炉中煅烧即可得到具有高催化活性的磁性ZnFe₂O₄/g‑C₃N₄复合光催化材料。本技术克服了新型半导体材料g‑C₃N₄存在光催化效率低和可回收性差的不足，制备磁性ZnFe₂O₄/g‑C₃N₄复合光催化材料的过程具有流程简便、高效、易操作的优点，避免了制备过程中废水、废渣的产生，可替代TiO₂、ZnO等传统光催化剂，应用于有机废水污染及空气污染光催化净化。

主权项

一种磁性ZnFe₂O₄/g‑C₃N₄复合光催化材料的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括如下步骤：(1)将原料Zn(NO₃)₂·6H₂O、Fe(NO₃)₃·9H₂O、聚乙二醇400和水混合，置于30～40℃水浴中搅拌0.5～1h形成混合液，所述的Zn(NO₃)₂·6H₂O、Fe(NO₃)₃·9H₂O、聚乙二醇400与水的质量比为1：2.6～2.8：0.6～1.2：6.5～8.5；(2)在步骤(1)所述的混合液中加入柠檬酸，置于80～90℃水浴中搅拌1～2h，得到粘稠状ZnFe₂O₄前驱体；所述柠檬酸与所述的Zn(NO₃)₂·6H₂O质量比为1.9～2：1；(3)在步骤(2)所述的ZnFe₂O₄前驱体中加入三聚氰胺，所述三聚氰胺与所述的Zn(NO₃)₂·6H₂O的质量比为1.5～3：1，于85～95℃条件下恒温搅拌，充分反应得到多孔固体，然后将多孔固体置于110～130℃的烘箱内干燥8～12h后，再置于马弗炉中500～600℃温度下煅烧3～4h，即得到磁性ZnFe₂O₄/g‑C₃N₄复合光催化材料。