发明名称 |
一种具有抗肿瘤活性的单环2‑吡啶酮类化合物及其应用 |
摘要 |
本发明公布了一种具抗肿瘤活性的单环2‑吡啶酮类化合物。系一类氮杂环类化合物,具体涉及含有氮杂环的单环2‑吡啶酮类化合物。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现,单环2‑吡啶酮类化合物对肝癌(SMMC‑7721),肺癌(A‑549),乳腺癌(MCF‑7),结肠癌(SW480)和褐家鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)的生长也具有显著的抑制作用。本发明还公布了单环2‑吡啶酮类化合物的应用。因此,单环2‑吡啶酮类化合物具有用于治疗或预防癌症的用途,具有良好的开发应用前景。 |
申请公布号 |
CN106349154A |
申请公布日期 |
2017.01.25 |
申请号 |
CN201610734645.7 |
申请日期 |
2016.08.28 |
申请人 |
云南民族大学 |
发明人 |
黄超;孙荣荣;王晓晶;杨丽娟;袁明龙 |
分类号 |
C07D213/64(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/64(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种具有抗肿瘤活性的单环2‑吡啶酮类化合物及其应用,所述化合物单环2‑吡啶酮结构如式(1)所示:<img file="479085dest_path_image001.GIF" wi="144" he="121" />其中,R独立选自如下取代基:C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基,C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基;R<sub>1</sub>独立选自如下取代基:H, C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基,C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基,取代或末取代C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基;R<sub>2</sub>独自选自如下取代基:H,C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基,C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>环烷基,取代或末取代的苯基、苄基、联苯基、萘基。 |
地址 |
650500 云南省昆明市呈贡区大学城云南民族大学 |