发明名称 利奈唑胺注射液降解杂质的制备方法
摘要 本发明公开了利奈唑胺注射液一种降解杂质的制备方法,以N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺与R-环氧氯丙烷进行缩合反应,然后乙酰化,最后水解氨解得利奈唑胺注射液杂质N-[(2S)-3-氨基-2-羟基丙基]-N-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-乙酰胺,化学结构如下:<img file="642691dest_path_image001.GIF" wi="344" he="188" />。
申请公布号 CN106316988A 申请公布日期 2017.01.11
申请号 CN201510331540.2 申请日期 2015.06.16
申请人 重庆常捷医药有限公司 发明人 辛涛;林江
分类号 C07D295/135(2006.01)I 主分类号 C07D295/135(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 以化合物N‑苄氧羰基‑3‑氟‑4‑吗啉基苯胺(6)和R‑环氧氯丙烷为原料,在有机溶剂中缩合反应制得化合物(7),其中:a. 化合物(6)为N‑苄氧羰基‑3‑氟‑4‑吗啉基苯胺,具有以下化学结构:<img file="562190dest_path_image001.GIF" wi="200" he="128" />b. 化合物(7)为(2R)‑1‑氯‑3‑{[3‑氟‑4‑(吗啉‑4‑基)苯基]氨基}‑丙‑2‑醇,具有以下化学结构:<img file="574139dest_path_image002.GIF" wi="296" he="152" />。
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