发明名称 |
一种能够抑制ErbB/HDAC的化合物及其制备方法、包含它的药物组合及其用途 |
摘要 |
本发明涉及一种能够抑制ErbB/HDAC的化合物及其制备方法、包含它的药物组合物及其用途。所述化合物如式1所示,所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药,或包含所述化合物的药物组合物,可用于制备ErbB激酶和HDAC活性抑制剂的制备以及由ErbB激酶或HDAC活化介导的疾病治疗药的制备。<img file="DDA0001085985000000011.GIF" wi="615" he="462" /> |
申请公布号 |
CN106317026A |
申请公布日期 |
2017.01.11 |
申请号 |
CN201610700292.9 |
申请日期 |
2016.08.22 |
申请人 |
清华大学深圳研究生院 |
发明人 |
蒋宇扬;丁超;张存龙;谭春燕;高春梅;袁梓高;李文璐 |
分类号 |
C07D403/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D403/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京市诚辉律师事务所 11430 |
代理人 |
郎坚 |
主权项 |
一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药:<img file="FDA0001085984970000011.GIF" wi="615" he="399" />上述式I中,R可以选自下列结构单元:<img file="FDA0001085984970000012.GIF" wi="252" he="195" />其中R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>独立地为H、F、Cl、Br、I、CF<sub>3</sub>、OCF<sub>3</sub>、OH、CN、NO<sub>2</sub>、NH<sub>2</sub>、C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>烷氨基、C<sub>1‑6</sub>烷硫基、C<sub>1‑6</sub>烷基羰基、C<sub>1‑6</sub>烷基酰胺基、C<sub>1‑6</sub>烷基磺酰基、C<sub>1‑6</sub>烷基亚磺酰基、C<sub>2‑6</sub>烯基、C<sub>2‑6</sub>炔基、C<sub>6‑10</sub>芳氧基、C<sub>6‑10</sub>芳氨基、C<sub>6‑10</sub>芳基C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>6‑10</sub>芳基C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑9</sub>杂芳氧基、C<sub>1‑9</sub>杂芳基C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑9</sub>杂芳基C<sub>1‑6</sub>烷氧基。 |
地址 |
518055 广东省深圳市清华大学深圳研究生院J楼402 |