发明名称 |
利用数字PCR检测马铃薯M病毒的方法及其专用成套试剂 |
摘要 |
本发明公开了利用数字PCR检测马铃薯M病毒的方法及其专用成套试剂。本发明所提供的成套试剂由引物对X1和探针PVM‑p组成;所述引物对X1由引物PVM‑f和引物PVM‑r组成;引物PVM‑f是序列表中序列1所示的单链DNA分子;引物PVM‑r是序列表中序列2所示的单链DNA分子;探针PVM‑p的序列为序列表中序列3,探针PVM‑p的5′末端具有FAM荧光标记,3′末端具有TAMRA荧光标记。实验证明,采用本发明所提供的方法数字PCR检测马铃薯M病毒,特异性好且灵敏度高,适用于潜隐病症和病毒含量低的样品中PVM的检测,具有重要的应用价值。 |
申请公布号 |
CN106319093A |
申请公布日期 |
2017.01.11 |
申请号 |
CN201610972544.3 |
申请日期 |
2016.11.01 |
申请人 |
中国检验检疫科学研究院 |
发明人 |
张永江;黄洁芳;付伟;朱鹏宇;王晨光 |
分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I |
代理机构 |
北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 |
代理人 |
关畅;何叶喧 |
主权项 |
检测马铃薯M病毒的成套试剂,由引物对X1和探针PVM‑p组成;所述引物对X1由引物PVM‑f和引物PVM‑r组成;所述引物对X1的靶序列含有特异DNA片段;所述特异DNA片段为如下y1)或y2):y1)序列表的序列4所示的单链DNA分子;y2)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子;所述探针PVM‑p为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子,与所述特异DNA片段中的部分区段相同。 |
地址 |
100176 北京市大兴区亦庄经济技术开发区荣华南路11号 |