发明名称 自取向液晶介质组合物、液晶显示面板及其制作方法
摘要 本发明提供一种自取向液晶介质组合物、液晶显示面板及其制作方法。本发明的自取向液晶介质组合物包括第一添加剂材料与第二添加剂材料,所述第一添加剂材料可通过极性基团锚定于基板上并在紫外光照射下首先发生聚合反应,在基板表面形成第一聚合物层,所述第二添加剂材料随后发生聚合反应,在所述第一聚合物层表面聚合形成第二聚合物层,所述第二聚合物层能使液晶分子垂直取向,所述第一聚合物层能防止CF基板和TFT基板中的杂质离子扩散到液晶中。本发明的液晶显示面板的制作方法,采用上述自取向液晶介质组合物实现液晶配向,省去了传统的聚酰亚胺配向膜制程,节约生产成本,提高液晶配向效果并提升面板的信赖性。
申请公布号 CN106281364A 申请公布日期 2017.01.04
申请号 CN201610579051.3 申请日期 2016.07.21
申请人 深圳市华星光电技术有限公司 发明人 兰松;李泳锐
分类号 C09K19/56(2006.01)I;G02F1/1337(2006.01)I 主分类号 C09K19/56(2006.01)I
代理机构 深圳市德力知识产权代理事务所 44265 代理人 林才桂
主权项 一种自取向液晶介质组合物,其特征在于,包括液晶材料、第一添加剂材料、以及第二添加剂材料;所述液晶材料包括液晶分子;所述第一添加剂材料包括下列结构通式对应的四类化合物中的至少一种:<img file="FDA0001056346720000011.GIF" wi="870" he="239" /><img file="FDA0001056346720000012.GIF" wi="902" he="260" />及<img file="FDA0001056346720000013.GIF" wi="1246" he="275" />其中,<img file="FDA0001056346720000014.GIF" wi="152" he="135" />为苯环或环烷烃;Q为末端含有极性基团的具有3~10个C原子的直链或支链化的烷基、该烷基中的一个或多个‑CH<sub>2</sub>‑基团被‑O‑、‑CONH‑、‑COO‑、‑O‑CO‑、‑CO‑或‑CH=CH‑基团代替后得到的基团、该烷基中的一个或多个H原子被F或Cl原子取代后得到的基团、或者该烷基中的一个或多个‑CH<sub>2</sub>‑基团被‑O‑、‑CONH‑、‑COO‑、‑O‑CO‑、‑CO‑或‑CH=CH‑基团代替且一个或多个H原子被F或Cl原子取代后得到的基团;所述极性基团包括胺基、‑OH、‑COOH、‑SH、‑CN、‑Si(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>、‑Si(OCH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>、或‑SiCl<sub>3</sub>中的至少一种;Sp为化学键、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑、或者‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑中一个或多个‑CH<sub>2</sub>‑被‑O‑、‑S‑、‑CO‑、‑CO‑O‑、‑O‑CO‑、‑O‑CO‑O‑、‑OCH<sub>2</sub>‑、‑CH<sub>2</sub>O‑、‑CH=CH‑、‑CF=CF‑、‑C≡C‑、‑CH=CH‑COO‑、或‑OCO‑CH=CH‑代替后得到的基团,所述‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑中,n为1~8;P<sub>1</sub>为末端含有可聚合性基团的具有3~10个C原子的直链或支链化的烷基、该烷基中的一个或多个‑CH<sub>2</sub>‑基团被‑O‑、‑CONH‑、‑COO‑、‑O‑CO‑、‑CO‑或‑CH=CH‑基团代替后得到的基团、该烷基中的一个或多个H原子被F或Cl原子取代后得到的基团、或者该烷基中的一个或多个‑CH<sub>2</sub>‑基团被‑O‑、‑CONH‑、‑COO‑、‑O‑CO‑、‑CO‑或‑CH=CH‑基团代替且一个或多个H原子被F或Cl原子取代后得到的基团;所述可聚合性基团包括甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、及乙烯氧基中的至少一种;P为可聚合性基团,其选自甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基、及环氧基中的至少一种;所述(P)<sub>n</sub>中,n为连接于同一个环<img file="FDA0001056346720000024.GIF" wi="150" he="137" />上的可聚合性基团P的个数,n为1‑3的整数,n大于1时,n个可聚合性基团P相同或不同;X为取代基团,其选自‑F,‑Cl,‑Br、‑CH<sub>3</sub>、‑CN、具有2‑8个C原子的直链或支链烷基、及该烷基中一个或多个不相邻的‑CH<sub>2</sub>‑被‑O‑或‑S‑代替后得到的基团中的至少一种;所述(X)<sub>m</sub>中,m为连接于同一个环<img file="FDA0001056346720000025.GIF" wi="151" he="138" />上的取代基团X的个数,m为0‑3的整数,m大于1时,m个取代基团X相同或不同;所述第二添加剂材料包括下列结构通式对应的四类化合物中的至少一种:<img file="FDA0001056346720000021.GIF" wi="1027" he="207" /><img file="FDA0001056346720000022.GIF" wi="1030" he="215" />及<img file="FDA0001056346720000023.GIF" wi="1420" he="227" />其中,<img file="FDA0001056346720000026.GIF" wi="153" he="137" />为苯环或环烷烃;Sp为化学键、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑、或者‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑中一个或多个‑CH<sub>2</sub>‑被‑O‑、‑S‑、‑CO‑、‑CO‑O‑、‑O‑CO‑、‑O‑CO‑O‑、‑OCH<sub>2</sub>‑、‑CH<sub>2</sub>O‑、‑CH=CH‑、‑CF=CF‑、‑C≡C‑、‑CH=CH‑COO‑、或‑OCO‑CH=CH‑代替后得到的基团,所述‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑中,n为1~8;P<sub>1</sub>为末端含有可聚合性基团的具有3~10个C原子的直链或支链化的烷基、该烷基中的一个或多个‑CH<sub>2</sub>‑基团被‑O‑、‑CONH‑、‑COO‑、‑O‑CO‑、‑CO‑或‑CH=CH‑基团代替后得到的基团、该烷基中的一个或多个H原子被F或Cl原子取代后得到的基团、或者该烷基中的一个或多个‑CH<sub>2</sub>‑基团被‑O‑、‑CONH‑、‑COO‑、‑O‑CO‑、‑CO‑或‑CH=CH‑基团代替且一个或多个H原子被F或Cl原子取代后得到的基团;所述可聚合性基团包括甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、及乙烯氧基中的至少一种;X为取代基团,其选自‑F,‑Cl,‑Br、‑CH<sub>3</sub>、‑CN、具有2‑8个C原子的直链或支链烷基、及该烷基中一个或多个不相邻的‑CH<sub>2</sub>‑被‑O‑或‑S‑代替后得到的基团中的至少一种;所述(X)<sub>m</sub>中,m为连接于同一个环<img file="FDA0001056346720000032.GIF" wi="150" he="136" />上的取代基团X的个数,m为0‑3的整数,m大于1时,m个取代基团X相同或不同;R为具有3~20个C原子的直链或支链化的烷基、该烷基中的一个或多个‑CH<sub>2</sub>‑基团被‑O‑、‑CONH‑、‑COO‑、‑O‑CO‑、‑CO‑或‑CH=CH‑基团代替后得到的基团、该烷基中的一个或多个H原子被F或Cl原子取代后得到的基团、或者该烷基中的一个或多个‑CH<sub>2</sub>‑基团被‑O‑、‑CONH‑、‑COO‑、‑O‑CO‑、‑CO‑或‑CH=CH‑基团代替且一个或多个H原子被F或Cl原子取代后得到的基团。
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