一种碘促进的3‑芳硫基咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物的合成方法

摘要

本发明属于有机合成领域，公开了一种碘促进的3‑芳硫基咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物的合成方法，包括：将咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物，芳基磺酰肼化合物，单质碘，依次加入到反应管中用1‑2mL的水(H₂O)溶解，加热至110～130℃，反应8‑10h。反应结束后冷却反应液至室温，后处理得到3号位硫基化的咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物。本发明阐述了硫基化咪唑并[1,5‑a]N‑杂环类化合物的合成方法，具有无需过渡金属的参与，无需有机溶剂的参与在干净无毒的水相中进行，反应条件温和，底物范围广，收率高等特点。在制药和荧光材料领域拥有广泛的应用前景。

主权项

一种3‑芳硫基咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物的合成方法，其特征在于：将咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物(II)，芳基磺酰肼化合物(III)，添加剂，依次加入到反应管中用1‑2mL的水(H₂O)溶解，加热至110‑130℃，反应8‑10h，后处理得到3号位硫基化的咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物(I)；所述的咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物结构如式(II)所示：式(II)中：R₁为氢、甲基、或卤素，其中卤素为氟；R₂为苯基、对氯苯基、亚甲二氧基苯基、1‑奈基或脂肪烃基，其中脂肪烃基为异丁基；所述的二芳基二硫化合物结构如式(III)所示：式(III)中：R₃为甲氧基、苯甲酰胺基或卤素，其中卤素为溴。