一种建兰试管开花的培养方法

摘要

本发明涉及植物培养技术领域，具体涉及一种建兰试管开花的培养方法，该方法包括以下步骤：材料初选、预培养、花芽诱导预处理和诱导开花，通过本方法培养的建兰苗株开花诱导率高、长势良好，同时通过生物技术手段，满足了商业化生产的需求，为企业规模化、产业化培养开花建兰提供了技术支持，同时满足了开花建兰市场的需要。

主权项

一种建兰试管开花的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)材料初选：选取无病虫害长势良好的建兰试管苗，试管苗高为3～6cm，根3～6条，叶2～3片；(2)预培养：将选取后的建兰试管苗放置在初代培养基中进行培养，培养时间为50～60d，培养温度为22～25℃，光照时间为14h/d，光照强度为1600～2000lx，每10天更换一次初代培养基，所述初代培养基为：MS+1～3mg/L 6‑BA+0.1～0.2mg/L NAA+28～32g/L蔗糖+5～9g/L琼脂+0.1～0.2g/L活性炭；(3)花芽诱导预处理：选取预培养后生长一致、长势健康、无虫害污染的建兰苗株放置在预培养基中进行预培养，培养时间为22～27d，培养温度为22～25℃，光照时间为14h/d，光照强度为1600～2000lx，所述预培养基为：MS+2～4mg/LPP₃₃₃+28～32g/L蔗糖+5～9g/L琼脂+0.1～0.2g/L活性炭；(4)诱导开花：对花芽诱导预处理后的苗株根部进行修剪，然后放置在诱导开花培养基中进行培养，培养时间为100～120d，培养温度为22～25℃，光照时间为14h/d，光照强度为1600～2000lx，每30天更换一次诱导开花培养基，所述诱导开花培养基为：MS+0.3～0.5mg/L TDZ+0.1～0.2mg/L 2,4‑D+0.8～1.2mg/L ZT+28～32g/L蔗糖+5～9g/L琼脂+0.1～0.2g/L活性炭。