发明名称 |
喹唑啉‑N‑苯乙基四氢异喹啉类化合物及其制备方法和应用 |
摘要 |
本发明涉及通式(I)化合物及其盐,这类化合物有较强的逆转肿瘤多药耐药(MDR)作用,部分化合物活性远高于维拉帕米,并且具有较小的细胞毒性,本发明还涉及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列通式(I)化合物及其药学上可接受的盐。<img file="DSA0000131461620000011.GIF" wi="759" he="569" /> |
申请公布号 |
CN106117182A |
申请公布日期 |
2016.11.16 |
申请号 |
CN201610463035.8 |
申请日期 |
2016.06.20 |
申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
黄文龙;钱海;崔建;刘保民;邱倩倩;吴玉祥;潘渺博 |
分类号 |
C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/12(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
通式(I)的化合物及其可药用盐:<img file="FSA0000131461630000011.GIF" wi="743" he="569" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相同或不同,分别选自:H、F、Cl、Br、I、C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>的烷基或烷氧基;其中R<sub>3</sub>选自:取代或未取代芳香基、芳杂环基、碳环,其中所述的取代基包括C1~C<sub>5</sub>烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>5</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>~C<sub>5</sub>烷胺基、硝基,亚甲二氧基和卤素;其中R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>相同或不同,分别选自:H、C<sub>1</sub>~C<sub>5</sub>烷氧基。 |
地址 |
211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639 |