发明名称 一种超薄型干粉钢结构防火涂料
摘要 本发明公开了一种超薄型干粉钢结构防火涂料,按重量比例计,包括以下成分:白水泥、硅藻土、煅烧高岭土、亲水性二氧化硅、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、聚合物改性氧化石墨烯、磺化聚苯并咪唑改性介孔硅、KH‑560以及风积沙。所述超薄型干粉钢结构防火涂料具有防火性能优异,附着力强、耐磨性好、具有优良的耐候性和耐水性、防辐射性能佳且涂料表层光滑细腻以及绿色环保等优点。
申请公布号 CN106116330A 申请公布日期 2016.11.16
申请号 CN201610450059.X 申请日期 2016.06.21
申请人 云南佑琳生科技有限公司 发明人 容七英
分类号 C04B28/04(2006.01)I;C08G81/00(2006.01)I;C08G73/10(2006.01)I;C08G73/06(2006.01)I;C04B20/10(2006.01)I;C04B14/02(2006.01)N;C04B14/06(2006.01)N;C04B14/08(2006.01)N;C04B14/10(2006.01)N;C04B24/32(2006.01)N;C04B111/28(2006.01)N 主分类号 C04B28/04(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种超薄型干粉钢结构防火涂料,其特征在于,按重量比例计,包括以下成分:白水泥                                  30份硅藻土                                  5‑10份煅烧高岭土                              5‑10份亲水性二氧化硅                          3‑18份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚                    2‑10份聚合物改性氧化石墨烯                    2‑10份磺化聚苯并咪唑改性介孔硅                2‑10份KH‑560                                  3‑10份风积沙                                  0‑0.8份;所述聚合物改性氧化石墨烯由以下方法制备而成:(1)NTDA封端聚吡咙预聚物的合成在100mL干燥的三颈瓶中,依次加入10mmol的3, 3’‑二氨基联苯胺DAB、11mmol 的1,4,5,8 ‑萘四甲酸酐NTDA、22 mmol苯甲酸、3mL异喹啉以及40mL <i>m</i>‑cresol,通氮气保护并磁力搅拌;2h后,升温85℃反应6h,190° C反应21h,反应结束后降温至70℃并迅速倒入150mL甲醇中,得到大量固体沉淀;用甲醇反复洗涤该产物后,抽滤并收集聚合物,于真空烘箱中,160℃干燥20 h待用;(2) 氨基封端磺化聚酰亚胺预聚物的合成在100mL干燥的三颈瓶中,依次加入1.6 mmol 2,2’‑双(4‑磺酸基苯氧基)联苯二胺、12.5 mL m‑creso1和0.8 mL三乙胺,通氮气保护并磁力搅拌;待2,2’‑双(4‑磺酸基苯氧基)联苯二胺完全溶解后,再依次加入1.5 mmol 3,4,9,10‑苝四羧酸酐,3.0mmol苯甲酸以及0.6mL异喹啉;室温搅拌1h后,升温80℃反应4h, 180℃反应20h;反应结束后,降至室温,待进行下一步反应;(3)嵌段共聚反应往步骤(2)的反应溶液中直接加入0.095 mmol步骤(1)得到的NTDA封端聚吡咙预聚物和4mL m‑Creso1,通氮气并室温搅拌1h后,升温180℃ 反应20h;反应结束后降温至80℃并迅速倒入150mL甲醇中,得到大量丝状产物;用甲醇反复洗涤该产物后,抽滤并收集聚合物,于真空烘箱中,130℃干燥10h得到氨基封端嵌段共聚物;(4)在200mL的烧杯中加入上述氨基封端嵌段共聚物3g,二甲基亚砜150mL,在80℃搅拌溶解后,加入KH‑560 5g、氧化石墨烯10g并升温至80℃搅拌混合2小时;然后将混合物倒入去离子水中,并过滤,将滤饼在120℃真空干燥4小时得到聚合物改性氧化石墨烯;所述磺化聚苯并咪唑改性介孔硅的制备方法为:将0.1摩尔3,3’‑二氨基联苯胺先溶解在含有86wt%五氧化二磷的1000克多聚磷酸中,然后将0.05摩尔的5‑氨基间苯二甲酸以及0.04摩尔的5‑磺酸基间苯二甲酸加入到反应液中,在210℃反应15小时后,降至室温,沉析到水中,然后用氨水中和,过滤,于120℃下真空干燥,得到氨基封端磺化聚苯并咪唑预聚物; 在1000 mL的带有搅拌器、温度计及冷凝管的金属反应容器中加入去离子水100 mL、KH‑560 1.5g后,在搅拌下缓慢地加入介孔硅MCM‑41 20g,室温下反应30分钟后通过过滤得到硅烷改性介孔硅;在300mL的烧杯中加入所述氨基封端磺化聚苯并咪唑预聚物1.8g,二甲基亚砜150mL,在75℃搅拌溶解后,加入上述硅烷改性介孔硅15g并升温至80℃搅拌混合3小时;然后将混合物倒入去离子水中,并过滤,将滤饼在110℃真空干燥12小时得到聚苯并咪唑改性介孔硅。
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