基于喹啉的激酶抑制剂

摘要

本发明大体上涉及可抑制AAK1(连接蛋白相关激酶1)的式(I)化合物、包含所述化合物的组合物及抑制AAK1的方法。

主权项

式(I)化合物或其药用盐其中：R¹选自咪唑并哒嗪基、异喹啉基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡咯并吡啶基和喹啉基，其中各环任选取代有C₁‑C₃酰基氨基、C₁‑C₃烷基、氨基、C₁‑C₃烷氧基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆环烷基氨基、C₁‑C₃二烷基氨基、‑NHCO₂(C₁‑C₃)烷基和任选取代有卤素或卤代烷基的苯基羰基氨基；R²选自氢、C₁‑C₃烷氧基和C₁‑C₃烷基；R³选自氢、C₁‑C₃烷氧基、C₁‑C₃烷基、氰基和卤素；R⁴选自C₃‑C₆烷基，其任选取代有选自以下的一个基团：氨基、卤代烷基氧基、羟基和氧代；和C₃‑C₆环烷基C₁‑C₃烷基，其任选取代有氨基；R⁵选自氢、C₁‑C₆烷基、酰胺基团、氰基和卤素；当为双键时，R⁶选自氢、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆烷基、酰胺基团、氰基、C₁‑C₆二烷基氨基、卤素、羟基和五元杂芳环；且当为单键时，R⁶为＝S。