用于节肢动物处理的取代的苯酰胺类

摘要

本发明尤其涉及通式(I)的化合物，其中，A₁‑A₄、T、n、W、Q、R¹和B₁‑B₄基团各自如说明书所定义。本发明还描述了制备式(I)的化合物的方法。本发明的化合物特别适合用于防治农业中的昆虫、蛛形纲动物和线虫以及兽医学上的外寄生物。

主权项

式(Ia”)的化合物其中，D₁为C‑R¹¹或选自N和O的杂原子；D₂为C‑R¹¹或选自N和O的杂原子；D₃为C或N；D₄为C或N；D₅为C‑R¹¹或N；其中不超过一个或两个选自D₁、D₂、D₃、D₄和D₅的部分为杂原子；为芳香体系，并且R¹为H、各自任选取代的C₂‑C₆‑烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₇‑环烷基、C₁‑C₆‑烷基羰基、C₁‑C₆‑烷氧基羰基、芳基(C₁‑C₃)‑烷基或杂芳基(C₁‑C₃)‑烷基；以下部分为如下的：A₁为CR²或N，A₂为CR³或N，A₃为CR⁴或N，A₄为CR⁵或N，B₁为CR⁶或N，B₂为CR⁷或N，B₄为CR⁹或N，且B₅为CR¹⁰或N，但A₁至A₄部分中不超过三个为N，且B₁至B₅部分中不超过三个同时为N；R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁹和R¹⁰各自独立地为：H、卤素、氰基、硝基，各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、N‑C₁‑C₆‑烷氧基亚氨基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁‑C₆‑烷硫基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基、N‑C₁‑C₆‑烷基氨基、N,N‑二‑C₁‑C₆‑烷基氨基或N‑C₁‑C₃‑烷氧基‑C₁‑C₄‑烷基氨基或1‑吡咯烷基；如果A₂和A₃部分都不为N，则R³和R⁴与它们连接的碳原子一起可形成含有0、1或2个氮原子和/或0或1个氧原子和/或0或1个硫原子的5‑或6‑元环，或如果A₁和A₂部分都不为N，则R²和R³与它们连接的碳原子一起可形成含有0、1或2个氮原子的6‑元环；R⁸为卤素、氰基、硝基，各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、N‑C₁‑C₆‑烷氧基亚氨基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁‑C₆‑烷硫基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基、N‑C₁‑C₆‑烷基氨基或N,N‑二‑C₁‑C₆‑烷基氨基；R¹¹独立地为H、卤素、氰基、硝基、氨基或任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、C₁‑C₆‑烷基羰基、C₁‑C₆‑烷硫基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基，优选H；W为O或S；Q为H、甲酰基、羟基、氨基或各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₅‑杂环烷基、C₁‑C₄‑烷氧基、C₁‑C₆‑烷基‑C₃‑C₆‑环烷基、C₃‑C₆‑环烷基‑C₁‑C₆‑烷基、C₆‑芳基、C₁₀‑芳基、C₁₄‑芳基、C₁‑C₅‑杂芳基、C₆‑芳基‑(C₁‑C₃)‑烷基、C₁₀‑芳基‑(C₁‑C₃)‑烷基、C₁₄‑芳基‑(C₁‑C₃)‑烷基、C₁‑C₅‑杂芳基‑(C₁‑C₃)‑烷基、N‑C₁‑C₄‑烷基氨基、N‑C₁‑C₄‑烷基羰基氨基，或N,N‑二‑C₁‑C₄‑烷基氨基；或为任选的多‑V‑取代的不饱和的6‑元碳环；或为任选的多‑V‑取代的不饱和的4‑、5‑或6‑元杂环，其中V独立地为卤素、氰基、硝基，各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₄‑烯基、C₁‑C₄‑炔基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、N‑C₁‑C₆‑烷氧基亚氨基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁‑C₆‑烷硫基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基或N,N‑二‑(C₁‑C₆‑烷基)氨基；以及式(Ia”)化合物的盐、N‑氧化物和互变异构体。