一种制备氰乙酸的方法

摘要

本发明公开了一种氰乙酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将氯乙酸钠和氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸钠水溶液，氰乙酸钠水溶液中加入盐酸进行酸化，反应得到氰乙酸水溶液，通过减压脱水并在脱水中除去氯化钠，再通过熔融结晶的方法以实现氰乙酸多级熔融结晶提纯的目的。本发明通过氰化、酸化、减压脱水以及结晶的工艺方法，可有效提高氰乙酸的纯度，并且熔融结晶提纯过程中无需添加溶剂，避免了溶剂对产品的污染，又减少了溶剂回收过程，节省了设备投资，提纯产品的纯度高、收率高。

主权项

一种氰乙酸的制备方法，其特征在于包括以下步骤：氰化反应：将氯乙酸钠与氰化钠进行氰化反应，生成氰乙酸钠水溶液；酸化反应：在步骤（1）中所述氰乙酸钠水溶液中加入盐酸进行酸化，得到氰乙酸和氯化钠的混合溶液；减压脱水：在以负压的条件下对步骤（2）中所述氰乙酸和所述氯化钠的混合溶液进行蒸发脱水，析出所述氯化钠，将所述氯化钠过滤；熔融结晶：采用结晶器，将所述结晶器预热，使步骤（3）的所述氰乙酸呈熔融状态，将呈熔融状态的所述氰乙酸以10℃～20℃/h降温至所述氰乙酸的结晶温度，使所述氰乙酸结晶；将结晶后的产物固液分离，将其中固相产物作为原料，将残液回收；再以2℃～6℃/h速度将所述结晶器升温至40‑45℃，保温，使所述固相产物部分熔融，排出的未结晶母液作为再次熔融结晶的原料；对置于所述结晶器内中得到的结晶体进行升温至全部熔融，最后得到氰乙酸结晶体。