发明名称 一种低温固化耐黄变阴极电泳涂料
摘要 本发明涉及涂料领域,具体涉及一种低温固化耐黄变阴极电泳涂料。电泳漆包括,1‑2份色浆、4‑6份乳液和5‑7份去离子水;电泳漆色浆配方包括,20‑30份主体树脂、5‑10份醇醚类助溶剂、3‑8份有机酸、0.3‑0.7份乳化剂、1‑5份复合催干剂、30‑40份去离子水、3‑7份第一固体添加剂、1.5‑6份第二固体添加剂、第一复合调节剂6‑9份;第二复合调节剂7‑11份;第三复合调节剂8‑14份,按质量比1:1‑4配比的聚丙烯酸酯‑2‑交联聚合物和防腐液组成的第四复合调节剂3‑7份;和15‑20份填料。乳液配方包括,40‑50份改性环氧树脂A、10‑20份改性环氧树脂B、10‑30份交联剂、5‑9份固化剂、3‑8份单分子胺、0.1‑2份乳化剂、0.1‑2份中和剂30‑50份去离子水。本发明在乳液和色浆中改进使用不同复合配方,使阴极电泳漆低温固化耐黄变。
申请公布号 CN106010105A 申请公布日期 2016.10.12
申请号 CN201610456045.9 申请日期 2016.06.22
申请人 广德瑞邦涂料有限公司 发明人 陈爱林
分类号 C09D163/00(2006.01)I;C09D175/08(2006.01)I;C09D7/12(2006.01)I;C09D5/44(2006.01)I;C09D5/08(2006.01)I 主分类号 C09D163/00(2006.01)I
代理机构 湖州金卫知识产权代理事务所(普通合伙) 33232 代理人 裴金华;汤荷芬
主权项 一种低温固化耐黄变阴极电泳涂料,其特征在于,按质量份计,所述电泳漆包括,1‑2份色浆、4‑6份乳液和5‑7份去离子水;所述色浆配方包括,20‑30份主体树脂、5‑10份醇醚类助溶剂、3‑8份有机酸、0.3‑0.7份乳化剂、1‑5份复合催干剂、30‑40份去离子水、3‑7份第一固体添加剂、1.5‑6份第二固体添加剂、第一复合调节剂6‑9份、按质量比1:2‑4:1‑3配比的二苯胺、2,6‑二叔丁基和苯并三氮唑组成的第二复合调节剂7‑11份;按质量比1:0.5‑0.8:1.3‑1.7配比的硫化棉籽油、二(2‑巯基‑4‑正丙胺基‑1,3,5‑三嗪)硫醚和二(2‑巯基‑4‑环戊胺基‑1,3,5‑三嗪)硫醚组成的第三复合调节剂8‑14份;按质量比1:1‑4配比的聚丙烯酸酯‑2‑交联聚合物和防腐液组成的第四复合调节剂3‑7份;以及15‑20份填料;所述防腐液配制方法:a.按重量份按顺序依次添加丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物10‑18份、氟化钠20‑40份、氟化氢铵30‑60份、高锰酸钾10‑20份、铬酸钾40‑50份;搅拌5‑10min,获得第二初混液;b.然后按顺序往所述第二初混液中依次添加磷酸锌15‑25份、硝酸钠8‑18份、氯化镨5‑12份、乙二胺四乙酸10‑16份、苹果酸7‑14份、十二烷基苯硫酸钠8‑12份、硫酸镍6‑13份、三乙醇胺15‑25份,搅拌1‑4min;第一固体添加剂的粒径范围为0.8‑5微米;其中,0.8‑1微米的颗粒占所述第一固体添加剂总重的20‑40%;1‑2微米的颗粒占所述第一固体添加剂总重的10‑30%;余量为3‑5微米的颗粒;所述第一固体添加剂为下述式I聚合物,其中M<sub>w</sub>为6.10×10<sup>6</sup>,M<sub>n</sub>为2.0×10<sup>6</sup>,分子量分布指数为3.1:<img file="dest_path_image002.GIF" wi="345" he="142" />I所述第二固体添加剂为粒径10‑20纳米的二硫化钼纳米球与粒径6‑9微米的调节粒按照质量比1:2‑5组成的混合物;所述第一复合调节剂为按质量比1:3‑4:1‑2配比的三辛基甲基溴化铵、丙三醇和聚四氟乙烯组成;所述乳液配方包括,40‑50份改性环氧树脂A、10‑20份改性环氧树脂B、10‑30份交联剂、5‑9份固化剂、3‑8份单分子胺、0.1‑2份乳化剂、0.1‑2份中和剂30‑50份去离子水;所述交联剂为半封闭型和/或封闭型聚氨酯包括,4‑4‑二苯基甲烷二异氰酸酯5‑20份,醇醚类化合物、杂环类化合物其中之一或两种以上混合3‑30份,聚醚或聚碳酸酯二元醇0‑80份,酮类溶剂0‑40份;所述改性环氧树脂A配方包括,10‑20份双酚A、40‑60份环氧树脂、8‑16份溶剂、4‑16份增塑剂、10‑35份柔性聚合物;所述改性环氧树脂B配方包括,10‑20份双酚F、40‑60份环氧树脂、5‑10份壬基酚、2‑6份二甲苯、0.1‑1份亚磷酸三苯酯;所述复合催干剂制备方法为:(1).将五氧化二钒与异辛酸以钒离子与异辛酸根离子摩尔质量比例1∶4至1∶5混合进行反应,反应温度为220至230℃,反应时间为0.5‑0.8小时;(2).继续加入碳酸锰,加入碳酸镧或碳酸铈,以及异辛酸进行复合反应,此处锰离子与异辛酸根摩尔质量离子比例为1∶2至1∶3,镧离子或铈离子与异辛酸根离子摩尔质量比例为1∶4至1∶5,反应温度100至180℃,反应时间为0.4‑0.6小时;(3).将反应后得到的液体冷却至140℃以下兑入催化剂和脱芳烃溶剂油,搅拌‑,得到涂料复合催干剂产品,所述的复合催干剂产品中,各变价金属离子与异辛酸根形成络合整体;所述催化剂与五氧化二钒的质量比为1:5‑8;该催化剂为氧化锌、氧化钇、氧化铷、氧化钴、氧化铋、氧化锆、氧化锰、氧化铈、氢氧化铈、氢氧化锌、氢氧化铋、氢氧化钇、氢氧化铷、氢氧化钙、硝酸钴、硝酸铋、硝酸锰、次硝酸铋、辛酸钴中的其中一种;低温固化耐黄变阴极电泳涂料包括以下步骤:A色浆制备,在容器中依次加入20‑30份主体树脂、5‑10份醇醚类助溶剂、3‑8份有机酸、0.3‑0.7份乳化剂和30‑40份去离子水,复合催干剂1‑5份,再加入15‑20份填料在700‑1100转/分下分散后静置8小时以上,再依次加入3‑7份第一固体添加剂、1.5‑6份第二固体添加剂、第一复合调节剂6‑9份、第二复合调节剂7‑11份、第三复合调节剂8‑14份和第四复合调节剂3‑7份;再在600‑800转/分钟下分散20‑40分钟,然后用砂磨机研磨,待砂磨细度≤13μm后用袋式过滤机过滤后即得色浆;B乳液制备,①制备改性环氧树脂A;②制备改性环氧树脂B;③将40‑50份改性环氧树脂A和10‑20份改性环氧树脂B搅拌混合后,加热到100‑120℃,再加入单分子胺,继续混合2小时;④滴加或分批加入10‑30份交联剂、5‑9份固化剂,保温1.5‑2.5小时;⑤降温到70‑90℃,加入0.1‑2份乳化剂和0.1‑2份中和剂,搅拌分散30‑60分钟;⑥降温到30‑70℃,抽提有机溶剂,加入30‑50份去离子水,过滤后得到乳液,乳液控制指标为,固体含量35±2%,粒径≤0.20μm,ph值6.0±0.5;C电泳漆调配,向电泳槽内加入2‑3份去离子水和2‑3份乳液,开动循环混合泵,将两者循环混合;向预混槽中投入2‑3份乳液开动搅拌,在搅拌下缓缓投入1‑2份色浆,搅拌之后将预混槽混合液缓缓均匀输入电泳槽中;再投3‑4份去离子水和4‑7份复合分散剂至清洗预混槽并将清洗后的水缓缓均匀泵入电泳槽,在不断的循环中槽液热化后即得到可进行涂装的电泳漆。
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