| 发明名称 | 糖基噻唑啉化合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种糖基噻唑啉化合物及其制备方法和应用。所述糖基噻唑啉化合物的结构式如式(I)或式(II)所示。本发明所述糖基噻唑啉化合物或其药学上可接受的盐除具有良好杀菌活性的同时，还对α‑葡萄糖苷酶具有较好的抑制活性，部分化合物的抑制活性超过对照药剂阿卡波糖。 | ||
| 申请公布号 | CN104447894B | 申请公布日期 | 2016.10.12 |
| 申请号 | CN201410575681.4 | 申请日期 | 2014.10.24 |
| 申请人 | 中国农业大学 | 发明人 | 张建军;孔涵楚;梁晓梅;王道全 |
| 分类号 | C07H9/06(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I;A61K31/7056(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07H9/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人 | 陈波 |
| 主权项 | 式(I)或式(II)所示糖基噻唑啉化合物或其药学上可接受的盐，<img file="FDA0001031098010000011.GIF" wi="995" he="599" />式中，R<sub>1</sub>为氟或氢；R<sub>2</sub>为甲氧基、乙氧基、苯基、甲基或氢；但不包括R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>同时为氢的情况；R<sub>3</sub>为苯基、叔丁基、2‑羟基乙基、1‑羟基异丙基或羟甲基。 | ||
| 地址 | 100193 北京市海淀区圆明园西路2号 | ||